Diferença entre DNA Polimerase 1 e DNA Polimerase 3

Principal diferença

O DNA humano é um suprimento complicado e as pessoas de fora da indústria não podem ter todos os detalhes de tudo. Portanto, este conteúdo textual define as duas partes mais importantes das enzimas presentes contidas no DNA e elas são a DNA polimerase 1 e a DNA polimerase 3. O elemento elementar entre essas duas é o seguinte. A DNA polimerase 1 será conhecida como uma enzima presente no DNA humano que contribui para a via da estratégia de replicação do DNA. A DNA polimerase 3 será muitas vezes referida como a principal proteína encontrada no DNA humano que contribui para a via da estratégia de replicação do DNA.

Quadro comparativo

DNA polimerase 1

É chamado de uma enzima descoberta no DNA humano que contribui na via de estratégia de replicação do DNA. Inicialmente, adquiriu o nome de DNA polimerase por ser o primeiro de seu tipo, mas depois, após a invenção de várias variedades dentro da classe similar, modificou a estrutura para DNA polimerase 1. Descoberto por Arthur Kornberg em 1956, os traços de DNA E. coli devido ao gene preciso que codifica Pol I e ​​conhecido como polA. A DNA polimerase 1 é essencial para remover os primers de RNA dos fragmentos e substituí-los pelos nucleotídeos obrigatórios. Esta metade foi recebida aqui na descoberta quando Arthur e seu timelot trabalharam nos extratos da matriz de síntese de DNA. Outra das ações que realiza é a restauração de partes danificadas do DNA humano. Além disso, eles desempenham um papel na replicação do DNA. Aqui, a espinha dorsal do DNA é repetidamente estendida dentro do caminho do movimento repetido do grampo; enquanto que a fita atrasada de DNA corre intermitentemente dentro da abordagem diferente como fragmentos de Okazaki. Eles executam quatro ações enzimáticas completamente diferentes, a primeira a ser conhecida como o trem de DNA polimerase dependente de DNA A 5′-3′, que requer um site de primer 3′ em linha e uma fita modelo. Quando falamos sobre o segundo é A 3′-5′ que tem ações de exonucleases para gerenciar a revisão. A terceira etapa é o trem de exonuclease direta 5′-3′ que auxilia na tradução de nick ao longo do processo de reparo do DNA. Por último,

DNA polimerase 3

É chamada de enzima primária presente no DNA humano que contribui na estratégia da via de replicação do DNA. Descoberto na década de 1970 por Thomas Kornberg e Malcolm Gefer, possui um estágio extremo de agregação de nucleotídeos em cada unidade de ligação e replicação do genoma de E. coli que trabalha com quatro DNA polimerases totalmente diferentes. A DNA polimerase 3 é importante para a replicação das fitas inicial e tardia. Por ser a enzima mais importante dentro do DNA, posteriormente, tem a função de revisão que ajuda a erradicar quaisquer erros que ocorram durante o processo de reparo. Alguns dos componentes do preceito são os seguintes. 2 enzimas DNA Pol III, cada uma compreendendo subunidades α, ε e θ. O primeiro realiza o trem da polimerase, o segundo revela o trem de exonucleases, e o último estimula o curso de revisão. A próxima metade são os dois objetos β que atuam como grampos deslizantes de DNA e protegem a metade ligada ao DNA. A metade totalmente diferente são os dois objetos τ que têm a função principal de dimerizar as duas enzimas essenciais. Uma unidade γ que atua como resultado da cabeça da pinça e ajuda as duas subunidades β a classificar uma unidade e se ligar ao DNA. Também cria pares em alta velocidade; este oscila entre 1000 nucleotídeos esféricos a cada segundo. O trem começa depois que as fitas se separam perto do local de replicação. Depois de concluir este curso, todo o primer RAN se afasta da DNA polimerase I da estratégia de tradução de nick. Por último, não é considerado essencial para a replicação do Clo DF13. A próxima metade são os dois objetos β que atuam como grampos deslizantes de DNA e protegem a metade ligada ao DNA. A metade totalmente diferente são os dois objetos τ que têm a função principal de dimerizar as duas enzimas essenciais. Uma unidade γ que atua como resultado da cabeça da pinça e ajuda as duas subunidades β a classificar uma unidade e se ligar ao DNA. Também cria pares em alta velocidade; este oscila entre 1000 nucleotídeos esféricos a cada segundo. O trem começa depois que as fitas se separam perto do local de replicação. Depois de concluir este curso, todo o primer RAN se afasta da DNA polimerase I da estratégia de tradução de nick. Por último, não é considerado essencial para a replicação de Clo DF13. A próxima metade são os dois objetos β que atuam como grampos deslizantes de DNA e protegem a metade ligada ao DNA. A metade totalmente diferente são os dois objetos τ que têm a função principal de dimerizar as duas enzimas essenciais. Uma unidade γ que atua como resultado da cabeça da pinça e ajuda as duas subunidades β a classificar uma unidade e se ligar ao DNA. Também cria pares em alta velocidade; este oscila entre 1000 nucleotídeos esféricos a cada segundo. O trem começa depois que as fitas se separam perto do local de replicação. Depois de concluir este curso, todo o primer RAN se afasta da DNA polimerase I da estratégia de tradução de nick. Por último, não é considerado essencial para a replicação de Clo DF13. A metade totalmente diferente são os dois objetos τ que têm a função principal de dimerizar as duas enzimas essenciais. Uma unidade γ que atua como resultado da cabeça da pinça e ajuda as duas subunidades β a classificar uma unidade e se ligar ao DNA. Também cria pares em alta velocidade; este oscila entre 1000 nucleotídeos esféricos a cada segundo. O trem começa depois que as fitas se separam perto do local de replicação. Depois de concluir este curso, todo o primer RAN se afasta da DNA polimerase I da estratégia de tradução de nick. Por último, não é considerado essencial para a replicação de Clo DF13. A metade totalmente diferente são os dois objetos τ que têm a função principal de dimerizar as duas enzimas essenciais. Uma unidade γ que atua como resultado da cabeça da pinça e ajuda as duas subunidades β a classificar uma unidade e se ligar ao DNA. Também cria pares em alta velocidade; este oscila entre 1000 nucleotídeos esféricos a cada segundo. O trem começa depois que as fitas se separam perto do local de replicação. Depois de concluir este curso, todo o primer RAN se afasta da DNA polimerase I da estratégia de tradução de nick. Por último, não é considerado essencial para a replicação de Clo DF13. este oscila entre 1000 nucleotídeos esféricos a cada segundo. O trem começa depois que as fitas se separam perto do local de replicação. Depois de concluir este curso, todo o primer RAN se afasta da DNA polimerase I da estratégia de tradução de nick. Por último, não é considerado essencial para a replicação do Clo DF13. este oscila entre 1000 nucleotídeos esféricos a cada segundo. O trem começa depois que as fitas se separam perto do local de replicação. Depois de concluir este curso, todo o primer RAN se afasta da DNA polimerase I da estratégia de tradução de nick. Por último, não é considerado essencial para a replicação de Clo DF13.

Principais diferenças

1. A DNA polimerase 1 será conhecida como uma enzima presente no DNA humano que contribui para a via da estratégia de replicação do DNA. A DNA polimerase 3 será muitas vezes referida como a principal proteína encontrada no DNA humano que contribui para a via da estratégia de replicação do DNA.
2. A DNA polimerase 1 é essencial para remover os primers de RNA dos fragmentos e substituí-los pelos nucleotídeos obrigatórios. Por outro lado, a DNA polimerase 3 é importante para a replicação das fitas inicial e tardia.
3. Descoberta por Arthur Kornberg em 1956, a DNA polimerase 1 tem as características de E. coli devido ao gene preciso que codifica Pol I e ​​conhecido como polA. Descoberta na década de 1970 por Thomas Kornberg e Malcolm Gefer, a DNA polimerase 3 tem um estágio extremo de nucleotídeos sendo adicionados em cada unidade de junção e replicação do genoma de E. coli.
4. A principal função da DNA polimerase 1 é a marcação de DNA por nick translation e síntese de cDNA de segunda fita. Por outro lado, a DNA polimerase 3 é essencial para a replicação das fitas inicial e tardia.
5. A DNA polimerase 1 tem todas as ações das exonucleases 3′-5′ e 5′-3′, enquanto a DNA polimerase 3 tem apenas as ações da exonuclease 3′-5′.

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