Diferença entre alfa-bloqueadores e beta-bloqueadores

Principal diferença

A principal diferença entre alfabloqueadores e betabloqueadores é que os alfabloqueadores ocupam os receptores alfa, inibindo assim todas as ações farmacológicas dos agonistas dos receptores alfa, enquanto os betabloqueadores ocupam os receptores beta, inibindo assim todas as ações farmacológicas dos agonistas dos receptores beta.

Bloqueadores alfa vs. bloqueadores beta

Os bloqueadores alfa bloqueiam todas as ações dos agonistas dos receptores alfa, enquanto os betabloqueadores bloqueiam todas as ações dos agonistas dos receptores beta. Os alfabloqueadores inibem a vasoconstrição causada por catecolaminas endógenas relaxando alguns músculos, ajudando assim a manter os vasos sanguíneos permanentemente abertos, enquanto os betabloqueadores dilatam os vasos sanguíneos causando dilatação do músculo liso vascular, e alguns betabloqueadores de terceiros também causam vasodilatação. A queda da pressão arterial induzida pelos alfabloqueadores é combatida pelos barorreceptores, levando a um aumento da pressão arterial, enquanto tal fenômeno não é observado com os betabloqueadores. Os alfabloqueadores nunca atuam como «agonistas inversos», por outro lado, os betabloqueadores apresentam a propriedade de «agonistas inversos». Os alfa-bloqueadores mantêm os hormônios norepinefrina ou noradrenalina no lugar, causando um fluxo sanguíneo mais suave através das veias abertas.

Os alfabloqueadores são utilizados no tratamento pré-operatório de pacientes com feocromocitoma, embora seu uso seja controverso, enquanto os betabloqueadores não são utilizados para esse fim. Os alfabloqueadores não influenciam os músculos lisos brônquicos, enquanto os betabloqueadores, como o propranolol, têm uma propriedade de constrição do músculo liso brônquico que não é significativa em indivíduos normais, mas é fatal em pacientes com DPOC devido à indução de broncoconstrição. Os bloqueadores alfa reduzem a resistência ao fluxo de urina, enquanto os bloqueadores beta não.

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Quadro comparativo

bloqueadores alfa	bloqueadores beta
Os bloqueadores alfa inibem as ações farmacológicas dos agonistas dos receptores alfa, bloqueando os receptores alfa.	Os betabloqueadores inibem as ações farmacológicas dos agonistas dos receptores beta, bloqueando os receptores beta.
Subtipos
Bloqueadores alfa-1 seletivos (parazosina) Bloqueadores alfa-2 seletivos (ioimbina) Bloqueadores alfa não seletivos (fentolamina)	Bloqueadores beta-1 seletivos (metoprolol) Bloqueadores beta-2 seletivos (Albuterol) Betabloqueadores não seletivos (propranolol)
Efeito cronotrópico e ionotrópico
Os alfabloqueadores não têm efeito cronotrópico ou ionotrópico.	Os betabloqueadores têm um efeito cronotrópico e ionotrópico negativo.
Efeito na resistência periférica
Os alfabloqueadores diminuem a resistência vascular periférica.	O uso prolongado de betabloqueadores leva a uma diminuição da resistência vascular periférica.
Papel no nível de glicose no sangue
Os bloqueadores alfa têm um papel na redução dos níveis de glicose no sangue.	Os betabloqueadores diminuem o nível de insulina mesmo quando o nível de glicose no sangue está alto.
Uso em insuficiência cardíaca e angina
Os alfa-bloqueadores são inúteis na insuficiência cardíaca e na angina de peito.	Os betabloqueadores são usados na insuficiência cardíaca e na angina.
Efeitos adversos
Tonturas, hipotensão postural, congestão nasal, taquicardia reflexa, retenção de líquidos	Tonturas, mãos e pés frios, dor de cabeça, boca seca, pele seca, dor de estômago, diarréia ou constipação.
usos terapêuticos
Hipertensão, feocromocitoma, insuficiência cardíaca congestiva, hiperplasia prostática benigna, disfunção erétil, síndrome de Raynaud, s	Angina, ataque cardíaco, insuficiência cardíaca, fibrilação atrial, enxaqueca

O que são bloqueadores alfa?

Os alfabloqueadores, também chamados de alfa-antagonistas, são drogas que atuam nos receptores alfa (Gq, acoplados a Gi) do sistema simpático e bloqueiam as ações realizadas pelos alfa agonistas nesses receptores (aquelas drogas que atuam e ativam os receptores alfa). A interação de bloqueadores alfa com receptores alfa pode ser reversível ou irreversível. Os alfa-bloqueadores reversíveis são drogas que se dissociam dos receptores na presença de altas concentrações de alfa-agonistas, por exemplo, fentolamina e prazosina. Os alfa-bloqueadores irreversíveis não se dissociam dos receptores mesmo na presença de altas concentrações de agonistas dos receptores alfa, por exemplo, fenoxibenzamina. Os efeitos dos alfabloqueadores irreversíveis podem persistir por um período prolongado, mesmo após a eliminação da droga do plasma. Alguns bloqueadores alfa atuam especificamente nos receptores alfa-1 e são chamados de bloqueadores alfa-1, por exemplo prazosina. Alguns bloqueadores alfa atuam especificamente nos receptores alfa-2 e são chamados de bloqueadores alfa-2, por exemplo, a ioimbina. Alguns alfa-bloqueadores atuam em ambos os receptores e são chamados de alfa-bloqueadores não seletivos, por exemplo, a fentolamina. Algumas drogas que bloqueiam os receptores alfa e também atuam em alguns outros receptores são Indoramina, Cetanserina, Urapidil, drogas neurolépticas (clorpromazina, haloperidol, fenotiazina e butirofenonas). O principal uso terapêutico dos alfabloqueadores é o tratamento da hipertensão, hiperplasia prostática, feocromocitoma e também são eficazes para a disfunção erétil. Alguns alfa-bloqueadores atuam em ambos os receptores e são chamados de alfa-bloqueadores não seletivos, por exemplo, a fentolamina. Algumas drogas que bloqueiam os receptores alfa e também atuam em alguns outros receptores são Indoramina, Cetanserina, Urapidil, drogas neurolépticas (clorpromazina, haloperidol, fenotiazina e butirofenonas). O principal uso terapêutico dos alfabloqueadores é o tratamento da hipertensão, hiperplasia prostática, feocromocitoma e também são eficazes para a disfunção erétil. Alguns alfa-bloqueadores atuam em ambos os receptores e são chamados de alfa-bloqueadores não seletivos, por exemplo, a fentolamina. Algumas drogas que bloqueiam os receptores alfa e também atuam em alguns outros receptores são Indoramina, Cetanserina, Urapidil, drogas neurolépticas (clorpromazina, haloperidol, fenotiazina e butirofenonas). O principal uso terapêutico dos alfabloqueadores é o tratamento da hipertensão, hiperplasia prostática, feocromocitoma e também são eficazes para a disfunção erétil.

O que são betabloqueadores?

Os betabloqueadores, também chamados de beta-antagonistas, são drogas que atuam nos receptores beta do sistema simpático e bloqueiam as ações realizadas pelos beta-agonistas nesses receptores (aquelas drogas que atuam nos receptores beta e os ativam). Medicamentos que bloqueiam apenas os receptores Beta-1 são chamados de bloqueadores beta-1 seletivos, por exemplo, metoprolol, atenolol. Os medicamentos que bloqueiam apenas os receptores Beta-2 são chamados de bloqueadores beta-2 seletivos, por exemplo, os medicamentos que bloqueiam os receptores beta 1 e beta 2 são chamados de receptores beta não seletivos, por exemplo, propranolol. Alguns betabloqueadores têm a propriedade de agonismo reverso |. Alguns betabloqueadores apresentam a propriedade de ser um anestésico local ou atividade estabilizadora de membrana.

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Principais diferenças

Os bloqueadores alfa bloqueiam os receptores alfa do sistema simpático, enquanto os bloqueadores beta bloqueiam os receptores beta do sistema simpático.
Os alfabloqueadores bloqueiam os receptores acoplados Gi e Gq, enquanto os betabloqueadores bloqueiam os receptores acoplados Gi e Gs.
Os alfabloqueadores não têm efeito cronotrópico e ionotrópico, por outro lado, os betabloqueadores têm um efeito ionotrópico e cronotrópico negativo profundo.
Os alfabloqueadores são usados para tratar a hipertensão, mas a hipotensão postural é o efeito adverso, por outro lado, os betabloqueadores tratam a hipertensão, mas não levam à hipotensão postural.

Conclusão

Os bloqueadores alfa e beta são bloqueadores do sistema nervoso simpático. Os bloqueadores alfa e beta encontram seu principal uso em distúrbios cardiovasculares e desempenham um papel fundamental no tratamento de doenças cardiovasculares.