Diferença entre cromossomo e cromátide

Diferença entre cromossomo e cromátide

Principal diferença

Ambos os termos cromossomos e cromátides são usados ​​no estudo do DNA (ácido desoxirribonucleico). Vale ressaltar que o DNA é encontrado em quase todos os organismos, incluindo humanos e; É o material hereditário que é transmitido de pais para filhos. Como a grafia é bastante semelhante e ambos os termos estão inter-relacionados, é difícil para as pessoas distinguirem entre os dois. Eles podem ser diferenciados, pois os cromossomos são as estruturas semelhantes a fios que compõem a molécula de DNA, enquanto qualquer uma das duas fitas que se formam quando um cromossomo se duplica como parte dos estágios iniciais da divisão celular é conhecida como cromátide.

Quadro comparativo

Cromossoma cromátide
Estrutura Os cromossomos são as estruturas filiformes que compõem a molécula de DNA. Qualquer uma das duas fitas que se formam quando um cromossomo se duplica como parte dos estágios iniciais da divisão celular é conhecida como cromátide.
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O que é o cromossomo?

Uma estrutura semelhante a um fio de ácidos nucleicos e proteínas encontrada no núcleo da maioria das células vivas que carrega informações genéticas na forma de genes é conhecida como cromossomo. Em um corpo humano, cada uma das células contém 46 cromossomos individuais ou 23 pares de cromossomos. Destes 23 pares de cromossomos, 22 pares são iguais em machos e fêmeas, enquanto o vigésimo terceiro par é diferente em machos e fêmeas. Os 22 pares de cromossomos semelhantes são chamados de autossomos, enquanto aquele que distingue machos e fêmeas é chamado de cromossomo sexual. O emparelhamento cromossômico ocorre na mitose, que é um processo essencial da divisão celular. Deve-se notar que o cromossomo é composto de DNA e proteínas; carrega informações reprodutivas que são passadas de pais para filhos. A forma do cromossomo é diferente em eucariotos e procariontes; nos eucariotos, eles são dispostos no padrão linear, enquanto nos procariontes eles são dispostos no padrão circular. O ponto que divide os cromossomos em duas seções ou braços é conhecido como centrômero. Ao mesmo tempo, o centrômero determina a localização de genes específicos e também é responsável por dar ao cromossomo sua forma característica.

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O que é a cromátide?

As cromátides são unidas por um único centrômero e depois se separam para se tornarem cromossomos individuais. Quando falamos do par de cromossomos, nos referimos à presença das duas cromátides. No par de cromossomos, as cromátides são anexadas ou anexadas usando o centrômero. Quando os dois cromossomos se separam individualmente após a remoção do centrômero, eles são chamados de cromátides irmãs porque se assemelham. As cromátides são igualmente essenciais como cromossomos no processo de mitose.

Cromossomo vs Cromátide

  • Os cromossomos são as estruturas filiformes que compõem a molécula de DNA, enquanto qualquer uma das duas fitas formadas quando um cromossomo duplica como parte dos estágios iniciais da divisão celular é conhecida como cromátide.
  • Quando falamos do par de cromossomos, nos referimos à presença das duas cromátides. No par de cromossomos, as cromátides são anexadas ou anexadas usando o centrômero.
  • Em outras palavras, podemos dizer que a cromátide é a irmã do cromossomo.

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