Principal diferença
A principal diferença entre acil e acetil é que acil pode ou não às vezes consistir de um grupo –CH 3, enquanto o acetil consiste principalmente de um grupo –CH 3 .
Acil vs. Acetil
O grupo acila é conhecido como um grupo funcional que contém a fórmula química de –C(O)R; Por outro lado, o acetil também é conhecido como grupo funcional, mas possui a fórmula química –C(O)R. Um grupo acil pode conter ou não um grupo metil ligado à sua estrutura; inversamente, um grupo acetil mais importante contém um grupo metil ligado à sua estrutura.
Moléculas que consistem em um grupo acil podem sofrer acilação. Por outro lado, moléculas que contêm especificamente grupos acetil podem sofrer acetilação. Acil contém dois componentes distintos, o grupo carbonil e um grupo alquil. Em contraste, o acetil, por outro lado, contém o mesmo grupo carbonil que o acil, mas o grupo alquil é substituído por metil.
O exemplo de acil é o cloreto de acil, que consiste em um grupo carbonil (C=O), um grupo cloro (Cl) e um grupo R. Em contraste, o exemplo de acetil na outra face é o acetilcloro na consistindo de um grupo carbonila (C = O), um grupo cloro (Cl) e um grupo metila.
Quadro comparativo
O que é acila?
Um acil é considerado um grupo funcional que contém a estrutura química –C(O)R e é formado a partir de um oxoácido. O grupo R em acila é conhecido como um grupo alquila, que se liga ao átomo de carbono por meio de uma ligação simples, e o oxigênio no grupo acila se liga ao átomo de carbono por meio de uma ligação dupla, formando o grupo carbonila.
O grupo acil sofre uma das principais reações de acilação. A reação de acilação é a descrição geral de um grupo acil nas diferentes moléculas. O exemplo a seguir pode mostrar a acilação do benzeno. Aqui, o grupo «X» é conhecido como o grupo de saída, que geralmente é um átomo de halogênio.
O grupo acil no exemplo acima ligado ao anel de benzeno substituindo o átomo de hidrogênio presente no anel de benzeno. Toda essa reação é conhecida como reação de substituição eletrofílica porque o grupo «X» do acil sai e dá uma carga positiva ao átomo de carbono central do grupo acil. É por isso que o grupo acil também atua como um eletrófilo. Depois disso, o acil substitui o átomo de hidrogênio do anel benzênico, o que é conhecido como substituição.
O grupo acila também sofre a reação de substituição nucleofílica, que é a substituição do grupo de saída de moléculas contendo o grupo acila por um nucleófilo. Isso pode ser explicado pelo exemplo em que uma molécula com um grupo acil ligado a um halogênio normalmente sofre reações de substituição. Neste, o halogênio é substituído por um nucleófilo, por exemplo, uma amina. Depois disso, o resultado será uma amida e o subproduto será um haleto.
O grupo acil pode ser identificado em laboratórios quando os cloretos de acil hidrolisam em água e fornecem precipitados com nitrato de prata aquoso. Exemplos de moléculas contendo grupos acil são cloretos de acil (por exemplo, cloreto de benzoíla), aldeídos (por exemplo, propionaldeído) e amidas (por exemplo, benzamida).
O que é acetil?
Acetil é considerado um grupo funcional com a fórmula estrutural –C(O)CH 3. O grupo acetil contém especificamente o grupo metil, e sua fórmula estrutural indica que o grupo acetil é o derivado do grupo acil.
O grupo -CH metil -3 no grupo acetil ligado ao átomo de carbono e o átomo de oxigênio ligado ao átomo de carbono através da ligação dupla. O grupo acetil sofre a reação de acetilação. A acetilação é conhecida como a introdução de um grupo acetil em uma molécula diferente.
O exemplo a seguir explica a acetilação de 2-bromosorcinal. Neste exemplo em particular, o átomo de hidrogênio do anel benzênico é substituído pelo grupo acetil. O grupo –OH é o grupo de saída da molécula que possui o grupo acetil. Portanto, a molécula de H 2 O seria o subproduto dessa reação. A reação oposta à acetilação é a desacetilação.
A acetilação é amplamente utilizada em farmacologia, pois as moléculas orgânicas acetiladas mostram a capacidade de atravessar a barreira seletivamente permeável entre o sangue e o cérebro. Ajuda a droga administrada a chegar ao cérebro de forma mais rápida e eficiente. Além disso, aumenta os efeitos dos medicamentos de forma mais intensa e aumenta a eficácia de uma determinada dose.
A acetilação do resveratrol é amplamente utilizada e, mais importante, como uma das primeiras drogas anti-radiação para uso humano. Exemplos de moléculas que têm o grupo acetil são aldeídos (por exemplo, acetaldeído), ácidos carboxílicos (por exemplo, ácido acético), cloretos de acila (por exemplo, cloreto de acetil), ésteres (por exemplo, acetato de metila) e amidas (por exemplo, acetamida).
Principais diferenças
- Um acil é um grupo funcional que é formado pela remoção de um ou mais grupos hidroxila; por outro lado, um acetil é também um grupo funcional que é conhecido como o radical univalente resultante do ácido acético.
- A fórmula estrutural do acilo é -C(O)R; ao contrário, a fórmula química do acetil é –C(O)R.
- Um grupo metilo -CH3 pode ou não estar presente em acilo; por outro lado, um grupo metil –CH 3 está sempre presente em sua estrutura.
- As moléculas do grupo acil normalmente passam pelo processo de acilação enquanto, por outro lado, as moléculas do grupo acetil normalmente passam pelo processo de acetilação.
- Os dois componentes distintos: o grupo carbonilo e um grupo alquilo estão tipicamente presentes no grupo acilo; por outro lado, os dois componentes distintos também estão presentes no acetil: o grupo carbonila e o grupo metila que normalmente é substituído pelo grupo alquila.
- O cloreto de acilo é o exemplo do acilo, que contém um grupo carboxilo C=O, um grupo cloro Cl e um grupo alquilo R; pelo contrário, o cloreto de acetilo é o exemplo de acetilo contendo um grupo carboxila C = O, um grupo cloro Cl e um grupo metil CH 3 .
Conclusão
A discussão acima conclui que acil e acetil são derivados de ácidos carboxílicos. A presente diferença entre acil e acetil está em sua composição em que acil geralmente não contém um grupo metil (-CH 3 ), enquanto o acetil contém especificamente um grupo metil em sua estrutura.