Diferença entre mutação genética e mutação cromossômica

Diferença entre mutação genética e mutação cromossômica

Principal diferença

A mutação genética é a mudança permanente na sequência do DNA humano que auxilia na formação de um gene, de modo que o arranjo se torna diferente daquele encontrado em outras pessoas. Já a mutação do cromossomo passa a ser aquela que se relaciona com o longo segmento de DNA e envolve deleções, inversões ou inserções das partes do DNA e une-se ao outro cromossomo.

Quadro comparativo

Base Mutação genética Mutação cromossômica
Definição A mudança permanente na sequência do DNA humano que auxilia na formação de um gene de tal forma que o arranjo se torna diferente daquele encontrado em outras pessoas. Está relacionado ao longo segmento de DNA e envolve deleções, inversões ou inserções dentro de partes do DNA e se liga ao outro cromossomo.
Mudar Uma mudança permanente na sequência de DNA que constitui uma qualidade. Uma mudança caprichosa que ocorre em um cromossomo.
Trabalhando A mudança de mutação de um gene ocorre em uma única sequência de nucleotídeos e em um gene específico. A mudança de modificação de um cromossomo ocorre em vários genes dentro de um cromossomo.

O que é mutação genética?

A mudança permanente na sequência do DNA humano que auxilia na formação de um gene de tal forma que o arranjo se torna diferente daquele encontrado em outras pessoas é entendida como uma mutação genética. A mutação genética é uma modificação permanente na sequência do DNA que constitui uma qualidade, a tal ponto que a disposição varia daquela encontrada na maioria. As mudanças variam de tamanho; eles podem influenciar em qualquer lugar, desde um bloco de construção de DNA separado até um fragmento substancial de um cromossomo que incorpora várias qualidades. As mudanças inatas são adquiridas de um dos pais e estão disponíveis durante toda a vida de um homem em, para todos os efeitos, todas as células do corpo. Essas transformações também são chamadas de mudanças germinativas, uma vez que estão acessíveis nos óvulos ou espermatozóides dos pais, que também são chamados de células germinativas. As mudanças adquiridas ocorrem mais cedo ou mais tarde na vida de um homem e estão disponíveis apenas em células específicas, não em todas as células do corpo. Essas progressões podem ser desencadeadas por variáveis ​​naturais, por exemplo, radiação da luz solar, ou podem ocorrer se ocorrer um deslizamento quando o DNA é duplicado no meio da divisão celular. Embora ocorra um ajuste na sequência do DNA, esse tipo de transformação não altera a proteína que será criada. Essa ação se deve ao fato de que vários códons hereditários podem codificar um amino corrosivo semelhante. Os aminoácidos são codificados por três conjuntos de nucleotídeos chamados códons. Uma transformação burra também se encaixa em uma correspondência de base de DNA.

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O que é mutação cromossômica?

A mutação que se relaciona com o longo segmento de DNA e envolve deleções, inversões ou inserções dentro de partes do DNA e se liga ao outro cromossomo recebe o significado de mutação cromossômica. Uma transformação cromossômica é uma mudança caprichosa que ocorre em um cromossomo. Essas progressões são regularmente causadas por problemas que ocorrem no meio da meiose ou por agentes muênicos. Anormalidades cromossômicas podem causar alterações no número de cromossomos em um telefone ou alterações na estrutura de um cromossomo. Ao contrário de uma transformação de grau que se encaixa em um grau solitário ou pedaço maior de DNA em um cromossomo, as alterações cromossômicas mudam e afetam todo o cromossomo. Um cromossomo é uma pequena estrutura feita de proteínas e DNA e é encontrada em todas as células do corpo. Cada célula do corpo, exceto o óvulo e o esperma, contém 23 conjuntos de cromossomos e 46 cromossomos ao todo. Todos os telefones do corpo, exceto o óvulo e o espermatozóide, são conhecidos como células substanciais. O óvulo e o espermatozóide contêm 23 cromossomos cada. Tanto os machos quanto as fêmeas têm 22 conjuntos de cromossomos, chamados autossomos, que são numerados de um a vinte e dois no total e de tamanho decrescente. A última correspondência de cromossomos chamados cromossomos sexuais, decide o sexo da pessoa. As mulheres têm dois dos mesmos cromossomos chamados cromossomos X, enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y. que são numerados de um a vinte e dois no total em tamanho decrescente. A última correspondência de cromossomos chamados cromossomos sexuais, decide o sexo da pessoa. As fêmeas têm dois dos mesmos cromossomos chamados cromossomos X, enquanto os machos têm um cromossomo X e um cromossomo Y. Eles são numerados de um a vinte e dois no total em tamanho decrescente. A última correspondência de cromossomos chamados cromossomos sexuais, decide o sexo da pessoa. As mulheres têm dois dos mesmos cromossomos chamados cromossomos X, enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y. que são numerados de um a vinte e dois no total em tamanho decrescente. A última correspondência de cromossomos chamados cromossomos sexuais, decide o sexo da pessoa. As mulheres têm dois dos mesmos cromossomos chamados cromossomos X, enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y. que são numerados de um a vinte e dois no total em tamanho decrescente. A última correspondência de cromossomos chamados cromossomos sexuais, decide o sexo da pessoa. As mulheres têm dois dos mesmos cromossomos chamados cromossomos X, enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y.

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Principais diferenças

  1. A mutação genética é a mudança permanente na sequência do DNA humano que auxilia na formação de um gene, de modo que o arranjo se torna diferente daquele encontrado em outras pessoas.
  2. A mutação cromossômica torna-se aquela que se relaciona com o longo segmento de DNA e envolve deleções, inversões ou inserções dentro de partes do DNA e se liga ao outro cromossomo.
  3. A mutação genética é uma modificação permanente na sequência do DNA que constitui uma qualidade, a tal ponto que a disposição varia daquela encontrada na maioria.
  4. Uma mutação cromossômica é uma mudança caprichosa que ocorre em um cromossomo. Essas progressões são regularmente causadas por problemas que ocorrem no meio da meiose ou por agentes muênicos.
  5. A mudança de mutação de um gene ocorre em uma única sequência de nucleotídeos e em um gene particular. Por outro lado, a mudança de modificação de um cromossomo ocorre em vários genes dentro de um cromossomo.
  6. As mudanças que ocorrem dentro de uma mutação genética não têm grande escala, por outro lado, as mudanças que ocorrem dentro da mutação cromossômica têm um tamanho maior.
  7. As alterações no gene que ocorrem a partir de uma mutação genética podem ser corrigidas ao longo do tempo. Por outro lado, as mudanças que ocorrem pela variação cromossômica tornam-se permanentes.