Diferença entre a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter

Diferença entre a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter

Principal diferença

A principal diferença entre a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter é que a síndrome de Turner é a mudança nos cromossomos genéticos nas mulheres, enquanto a síndrome de Klinefelter é uma mudança nos cromossomos ancestrais nos homens. A síndrome de Turner é uma anormalidade genética em mulheres, enquanto a síndrome de Klinefelter é uma anormalidade genética em homens.

Síndrome de Turner versus síndrome de Klinefelter

A síndrome de Turner foi descoberta pelo Dr. Henry Turner em 1938. A síndrome de Turner afeta apenas meninas. A síndrome de Turner não é hereditária, paterna ou ambiental, mas se deve a mudanças repentinas no material genético ou alterações no número de cromossomos. Cada indivíduo humano tem 46 (2n-1) cromossomos, mas um par de cromossomos é diferente em meninas e meninos. As meninas têm cromossomos 46XX, enquanto os meninos têm cromossomos 46XY. Meninas com síndrome de Turner não têm o segundo cromossomo X (45X) e, por causa disso, o corpo se desenvolve de maneira diferente. A síndrome de Turner é diagnosticada após o nascimento. Síndrome de klinefelterfoi identificado pela primeira vez por DR. Harry Klinefelter em 1940. A síndrome de Klinefelter afeta apenas meninos. Nesse caso, os meninos têm um cromossomo extra ou, às vezes, mais. A síndrome de Klinefelter é responsável pela diminuição da produção de testosterona, o hormônio essencial para as características masculinas primárias. Também muda a aparência física dos homens e algumas mudanças internas sérias. Meninos com síndrome de Turner têm 47 (2n + 1) cromossomos .

Quadro comparativo

Síndrome de Turner Síndrome de klinefelter
uma menina nascida com um cromossomo X ausente do normal é chamada de síndrome de Turner Uma criança nascida com um cromossomo X a mais que o normal é chamada de síndrome de Klinefelter.
Cariótipo
Na síndrome de Turner, o cariótipo é monossomia (2n-1) na síndrome de Klinefelter, o cariótipo é trissomia (2n + 1)
Proporção
Em média, para cada 2.500 meninas nascidas no mundo, uma delas tem síndrome de Turner. Em média, das 1.100 crianças nascidas, uma delas tem síndrome de Klinefelter.
Aparência física
mulheres não podem ter filhos
tem seios pouco desenvolvidos
Eles não têm um ciclo menstrual
Os machos também são estéreis (não podem ter um filho)
Eles têm testículos pequenos
Eles têm personagens femininas
Tratamento
Esta síndrome é tratada com terapia hormonal de estrogênio. Esta síndrome é tratada com terapia hormonal de testosterona.
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O que é a síndrome de Turner?

A síndrome de Turner é uma condição cromossômica que altera o desenvolvimento das fêmeas. As mulheres que não possuem um cromossomo X são chamadas de síndrome de Turner. Também escrito como síndrome XO. As mulheres com esta síndrome permanecem mais baixas do que o normal em altura. Eles são inférteis, pois não podem conceber a criança porque não têm ovário ou às vezes têm ovários menos desenvolvidos. A menina com síndrome de Turner também tem outras alterações físicas, como pescoço alado, inchaço das mãos e pés, defeitos cardíacos e problemas renais. Elas não começam a menstruar porque seus ovários não produzem os hormônios estrogênio e progesterona na puberdade. Eles têm um peito largo. O tratamento da síndrome de Turner é a terapia hormonal na qual injeções de hormônios de crescimento são administradas às meninas afetadas.

O que é a síndrome de Klinefelter?

A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que ocorre quando um menino nasce com uma cópia extra do cromossomo X. A síndrome de Klinefelter é uma condição ancestral comum que afeta os homens. Esta síndrome afeta principalmente os testículos de um indivíduo. Os sintomas da síndrome de Klinefelter são testículos menores, menor produção de testosterona. Eles têm pêlos faciais, seios aumentados, pernas longas, ossos mais fracos. Eles também têm um risco aumentado de câncer de mama e osteoporose. Esta síndrome é diagnosticada pela presença de um cromossomo X extra. Um cariótipo pode ser feito por amniocentese antes do nascimento e por um exame de sangue após o nascimento. Eles também têm gordura abdominal aumentada, menos musculosos que o normal, baixo desejo sexual, mais altos que a altura média. O tratamento desta síndrome é também terapia hormonal e tratamento de infertilidade em alguns casos. A síndrome de Klinefelter pode aumentar o risco de problemas com a função sexual, doenças pulmonares, problemas dentários, ansiedade e depressão. Esta síndrome pode ser diagnosticada por exames de sangue e urina. Uma análise de cariótipo, também conhecida como análise cromossômica, também é usada para diagnosticar a síndrome de Klinefelter.

Principais diferenças

  1. Pessoas com síndrome de Turner têm monossomia 45X (2n-1) porque um cromossomo X é deletado, enquanto uma pessoa com síndrome de Klinefelter tem trissomia 47X (2n+1) porque um cromossomo X é extra.
  2. Na síndrome de Turner, as mulheres têm mamas subdesenvolvidas, enquanto na síndrome de Klinefelter, os homens têm mamas aumentadas.
  3. Na síndrome de Turner, o útero, a vagina e a vulva estão presentes, mas não podem iniciar a menstruação e não produzem filhos, enquanto na síndrome de Klinefelter, os homens têm testículos, pênis e vasos deferentes menos desenvolvidos e pequenos, de modo que os espermatozoides funcionais não são produzidos .
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Vídeo Comparativo

Conclusão

A linha inferior deste artigo é a síndrome de Turner, e a síndrome de Klinefelter é uma condição anormal de indivíduos em que um indivíduo tem um cromossomo extra ou menos em seu material genético. A síndrome de Turner é a síndrome das mulheres em que elas têm um cromossomo a menos. Enquanto a síndrome de Klinefelter é uma síndrome dos homens em que eles têm um cromossomo extra. Tanto a síndrome altera a aparência física e genética dos indivíduos .