![\"Diferen\u00e7a](\"https:\/\/diferenciario.com\/br\/wp-content\/uploads\/amina-e-amida.webp\")
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A principal diferen\u00e7a entre amina e amida \u00e9 que as aminas s\u00e3o derivados da am\u00f4nia que possuem um grupo alquil ou aril em sua estrutura, enquanto as amidas s\u00e3o derivados de \u00e1cidos carbox\u00edlicos que cont\u00eam um grupo carbonila ligado a um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio em sua estrutura. ..<\/p>\n
As aminas s\u00e3o derivadas da am\u00f4nia, ou seja, s\u00e3o derivadas da am\u00f4nia, que s\u00e3o formadas pela substitui\u00e7\u00e3o de um ou mais \u00e1tomos de hidrog\u00eanio por grupos alquil ou aril, enquanto as amidas n\u00e3o s\u00e3o derivadas da am\u00f4nia, mas sim derivadas de um \u00e1cido carbox\u00edlico. As aminas compreendem uma estrutura contendo carbono, hidrog\u00eanio e nitrog\u00eanio como elementos principais; no entanto, as amidas compreendem carbono, hidrog\u00eanio, nitrog\u00eanio e oxig\u00eanio.<\/p>\n
As aminas n\u00e3o cont\u00eam um grupo carbonila em sua estrutura; no entanto, as amidas t\u00eam um grupo carbonilo ligado a azoto. As aminas agem de forma mais b\u00e1sica quando submetidas a um teste de fogo; entretanto, as amidas agem de forma mais \u00e1cida e possuem pH mais baixo. Aminas devido \u00e0 sua estrutura compreendendo nitrog\u00eanio ligado a grupos alquila s\u00e3o mais sol\u00faveis em \u00e1gua; por outro lado, as amidas s\u00e3o menos sol\u00faveis em \u00e1gua, pois sua estrutura compreende o grupo carbonila em sua estrutura.<\/p>\n
As aminas t\u00eam pontos de ebuli\u00e7\u00e3o mais baixos, mas as amidas t\u00eam pontos de ebuli\u00e7\u00e3o mais altos. As aminas com menor peso molecular s\u00e3o geralmente l\u00edquidas \u00e0 temperatura ambiente devido aos seus pontos de ebuli\u00e7\u00e3o baixos, enquanto as amidas com pontos de ebuli\u00e7\u00e3o mais elevados s\u00e3o s\u00f3lidas \u00e0 temperatura ambiente devido \u00e0s fortes liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio.<\/p>\n
Amina<\/strong><\/td>\n| Amida<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | As aminas s\u00e3o derivados de am\u00f4nia com pelo menos um grupo alquil ou aril.<\/td>\n | As amidas s\u00e3o derivados de um \u00e1cido carbox\u00edlico com um grupo carbonila ligado a um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio.<\/td>\n<\/tr>\n | Grupo funcional<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | O grupo alquil ou aril<\/td>\n | grupo carbonila<\/td>\n<\/tr>\n | pH<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | As aminas s\u00e3o b\u00e1sicas, portanto apresentam um pH alto.<\/td>\n | As amidas s\u00e3o \u00e1cidas, por isso apresentam valores de pH baixos.<\/td>\n<\/tr>\n | pontos de ebuli\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Pontos de ebuli\u00e7\u00e3o mais baixos.<\/td>\n | pontos de ebuli\u00e7\u00e3o mais elevados.<\/td>\n<\/tr>\n | Solubilidade<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | mais sol\u00favel<\/td>\n | menos sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n | Composi\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Consiste em \u00e1tomos de C, H, N<\/td>\n | Consiste em \u00e1tomos de C, H, O e N<\/td>\n<\/tr>\n | Exist\u00eancia<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | As aminas com menor peso molecular s\u00e3o gases \u00e0 temperatura ambiente.<\/td>\n | S\u00f3lido \u00e0 temperatura ambiente ou ambiente.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/section>\n | O que \u00e9 amina?<\/h2>\nAs aminas s\u00e3o derivados da am\u00f4nia que s\u00e3o formados pela substitui\u00e7\u00e3o de um ou mais \u00e1tomos de hidrog\u00eanio por grupos org\u00e2nicos, que podem ser alquil ou aril, pois cont\u00eam liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio entre seus \u00e1tomos nas aminas prim\u00e1rias e secund\u00e1rias. E devido \u00e0 presen\u00e7a dessas liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio, torna-as insol\u00faveis em \u00e1gua. As aminas normalmente exibem um odor caracter\u00edstico de am\u00f4nia; no entanto, as aminas l\u00edquidas t\u00eam um odor de peixe. Pequenas aminas alif\u00e1ticas s\u00e3o muito sol\u00faveis em muitos solventes, mas grandes aminas alif\u00e1ticas s\u00e3o lipof\u00edlicas. As aminas s\u00e3o bases como a am\u00f4nia, mas sua basicidade \u00e9 mais fraca em compara\u00e7\u00e3o com os hidr\u00f3xidos de metais alcalinos.<\/p>\n <\/div>\n Seu n\u00famero base \u00e9 baseado nas caracter\u00edsticas eletr\u00f4nicas dos substituintes. As aminas s\u00e3o muito importantes do ponto de vista biol\u00f3gico; a quebra de amino\u00e1cidos libera aminas. Muitos neurotransmissores tamb\u00e9m s\u00e3o aminas, como epinefrina, norepinefrina, dopamina, histamina e serotonina.<\/p>\n As aminas s\u00e3o preparadas industrialmente pela alquila\u00e7\u00e3o da am\u00f4nia. A rea\u00e7\u00e3o da am\u00f4nia com o haleto de alquila causa a estrutura ou cria\u00e7\u00e3o de aminas. As aminas formadas tamb\u00e9m podem reagir com haletos de alquila, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de produtos de amina distribu\u00eddos. Se este produto dissubstitu\u00eddo reagir ainda mais com um haleto de alquila, levar\u00e1 \u00e0 forma\u00e7\u00e3o do produto distribu\u00eddo. Existem muitos outros processos que s\u00e3o utilizados para a sua forma\u00e7\u00e3o. Algumas delas s\u00e3o a s\u00edntese de Gabriel, na qual a ftalimida de pot\u00e1ssio reage com um haleto de alquila, causando a forma\u00e7\u00e3o da N-alquilftalimida, que pode ser hidrolisada na presen\u00e7a de uma solu\u00e7\u00e3o aquosa de \u00e1cidos ou bases nas aminas prim\u00e1rias. Outros m\u00e9todos incluem alquila\u00e7\u00e3o redutiva de cetonas, alde\u00eddos e redu\u00e7\u00e3o de nitrila. Existe outro m\u00e9todo de redu\u00e7\u00e3o de compostos nitro,<\/p>\n Existem tr\u00eas tipos de aminas que s\u00e3o divididas com base em seus grupos alquil ou aril. As aminas prim\u00e1rias s\u00e3o as aminas nas quais um grupo alquila est\u00e1 ligado ao \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. Se um grupo metil est\u00e1 presente na amina prim\u00e1ria, ela produz uma amina prim\u00e1ria e \u00e9 chamada de metilamina. As aminas secund\u00e1rias s\u00e3o as aminas nas quais dois grupos alquila est\u00e3o ligados ao \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. Exemplos de aminas secund\u00e1rias s\u00e3o N-etil-N-propilamina, que consiste em um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio ligado a um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio. As aminas terci\u00e1rias s\u00e3o as aminas nas quais um grupo alquila est\u00e1 ligado a cada \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. Um exemplo de aminas terci\u00e1rias \u00e9 a tributilamina, na qual os \u00e1tomos de nitrog\u00eanio formam a liga\u00e7\u00e3o com tr\u00eas grupos butil.<\/p>\n As aminas arom\u00e1ticas prim\u00e1rias s\u00e3o \u00fateis como substrato para a fabrica\u00e7\u00e3o de diferentes tipos de compostos chamados azocompostos. Esses compostos s\u00e3o muito coloridos como laranja de metila, marrom direto 138, amarelo-sol, ponceau usado nas ind\u00fastrias de tingimento. Um grande n\u00famero de drogas \u00e9 fabricado para emular a a\u00e7\u00e3o de neurotransmissores de aminas naturais exemplificados por drogas de amina, como efedrina e fenilefrina, onde essas drogas s\u00e3o \u00fateis como descongestionantes. A clorfeniramina, que \u00e9 um anti-histam\u00ednico, ajuda a tratar dist\u00farbios al\u00e9rgicos causados \u200b\u200bpor picadas e picadas de insetos. A clorpromazina \u00e9 usada para aliviar a ansiedade, excita\u00e7\u00e3o, inquieta\u00e7\u00e3o ou mesmo dist\u00farbios mentais.<\/p>\n O que \u00e9 amida?<\/h2>\nAmidas s\u00e3o os derivados de um \u00e1cido carbox\u00edlico com um grupo OH substitu\u00eddo por aminas ou am\u00f4nia. Eles t\u00eam altos pontos de fus\u00e3o e ebuli\u00e7\u00e3o devido \u00e0 forte liga\u00e7\u00e3o de hidrog\u00eanio. A \u00fanica metanamida \u00e9 l\u00edquida \u00e0 temperatura ambiente, com ponto de fus\u00e3o de 3 graus Celsius. A etanamida \u00e9 um s\u00f3lido delinquente \u00e0 temperatura ambiente, com ponto de fus\u00e3o de 82 graus Celsius. Por ser delinquente, recolhe \u00e1gua da atmosfera e nela se dissolve; portanto, parece molhado.<\/p>\n As pequenas amidas s\u00e3o sol\u00faveis em \u00e1gua porque podem formar liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com as mol\u00e9culas de \u00e1gua circundantes. Requer energia para quebrar as liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio j\u00e1 presentes entre as mol\u00e9culas de amida e entre as mol\u00e9culas de \u00e1gua. Portanto, a energia tamb\u00e9m \u00e9 liberada quando a liga\u00e7\u00e3o de hidrog\u00eanio se forma entre as mol\u00e9culas de amida e \u00e1gua para mistur\u00e1-la e torn\u00e1-la sol\u00favel.<\/p>\n Um \u00fanico par de el\u00e9trons est\u00e1 presente no nitrog\u00eanio, deslocalizado para carbonila, formando uma liga\u00e7\u00e3o dupla parcial entre o nitrog\u00eanio e o carbono da carbonila. H\u00e1 tamb\u00e9m uma liga\u00e7\u00e3o de hidrog\u00eanio entre os \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e nitrog\u00eanio. Amidas s\u00e3o bases muito fracas. O \u00e1cido conjugado de uma amida tem um valor de pKa de cerca de 0,5. Portanto, as amidas n\u00e3o t\u00eam propriedades \u00e1cidas percept\u00edveis na \u00e1gua.<\/p>\n Existem muitos m\u00e9todos simples usados \u200b\u200bpara a forma\u00e7\u00e3o de amidas. A adi\u00e7\u00e3o de am\u00f4nia a \u00e1cidos carbox\u00edlicos, como o \u00e1cido ac\u00e9tico, causa a forma\u00e7\u00e3o de amidas. \u00c9 uma rea\u00e7\u00e3o de uma etapa, que \u00e9 muito lenta \u00e0 temperatura ambiente. Como dois reagentes participam de uma rea\u00e7\u00e3o determinante da velocidade, a rea\u00e7\u00e3o \u00e9 de segunda ordem. A \u00e1gua sai como um subproduto e a produ\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00f5es ocorre entre o grupo carbonila do \u00e1cido ac\u00e9tico e o nitrog\u00eanio amoniacal. \u00c9 assim que a acetamida \u00e9 formada.<\/p>\n Sua classifica\u00e7\u00e3o \u00e9 em tr\u00eas categorias principais com base em um grupo amino ligado a \u00e1tomos de carbono. As amidas prim\u00e1rias s\u00e3o as amidas nas quais o grupo amino forma diretamente a liga\u00e7\u00e3o com um \u00fanico carbono. As amidas secund\u00e1rias s\u00e3o amidas nas quais um grupo amina forma uma liga\u00e7\u00e3o com dois carbonos. As amidas terci\u00e1rias s\u00e3o aquelas amidas nas quais um grupo amina forma uma liga\u00e7\u00e3o direta com tr\u00eas carbonos. Essas amidas t\u00eam exemplos comuns como carboxamidas, fosforamidas e sulfonamidas, etc.<\/p>\n S\u00e3o \u00fateis na forma\u00e7\u00e3o de drogas como o tranquilizante diazepam, a talidomida que \u00e9 usada para tratar n\u00e1useas em gestantes, causadas por defici\u00eancias cong\u00eanitas como nadadeiras nos p\u00e9s e nas m\u00e3os. A lidoca\u00edna \u00e9 um anest\u00e9sico do grupo amida que causa anestesia local ou regional por intrus\u00e3o intravenosa. Oseltamivir \u00e9 usado para tratar doen\u00e7as agudas causadas por influenza A e B. Cefotiam \u00e9 um medicamento antibacteriano usado para tratar infec\u00e7\u00f5es causadas por bact\u00e9rias. As amidas s\u00e3o \u00fateis para a fabrica\u00e7\u00e3o de nylon que tem ainda uso na forma\u00e7\u00e3o de sacos de nylon, cordas, tapetes, roupas, pneus, escovas, p\u00e1ra-quedas, etc. Tamb\u00e9m pode ser moldado em tubos, aros para forma\u00e7\u00e3o de v\u00e1lvulas, engrenagens,<\/p>\n Principais diferen\u00e7as<\/h2>\nConclus\u00e3o<\/h2>\nAs aminas s\u00e3o derivados da am\u00f4nia que cont\u00eam um grupo alquila ou aril ligado ao \u00e1tomo de nitrog\u00eanio na estrutura e atuam como b\u00e1sicos, enquanto as amidas s\u00e3o derivados do \u00e1cido carbox\u00edlico que cont\u00eam um grupo carbonila em sua estrutura e atuam de forma mais \u00e1cida.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" |