{"id":2784,"date":"2021-12-28T13:27:51","date_gmt":"2021-12-28T13:27:51","guid":{"rendered":"https:\/\/diferenciario.com\/br\/benzeno-e-fenil\/"},"modified":"2021-12-28T13:27:51","modified_gmt":"2021-12-28T13:27:51","slug":"benzeno-e-fenil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diferenciario.com\/br\/benzeno-e-fenil\/","title":{"rendered":"Diferen\u00e7a entre benzeno e fenil"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-2581\" src=\"https:\/\/diferenciario.com\/br\/wp-content\/uploads\/benzeno-e-fenil.webp\" alt=\"Diferen\u00e7a entre benzeno e fenil\" width=\"650\" height=\"450\" \/><\/p>\n<div>\n<h2>Principal diferen\u00e7a<\/h2>\n<p>A principal diferen\u00e7a entre benzeno e fenil \u00e9 que o benzeno \u00e9 composto por seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, enquanto o fenil \u00e9 composto por cinco \u00e1tomos de hidrog\u00eanio.<\/p>\n<h2>benzeno vs. fenil<\/h2>\n<p>O benzeno \u00e9 conhecido como um hidrocarboneto incolor, l\u00edquido e vol\u00e1til que existe no petr\u00f3leo; Por outro lado, o fenil \u00e9 conhecido como um grupo derivado do benzeno e geralmente \u00e9 combinado com outras mol\u00e9culas. O benzeno consiste em seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio; em contraste, o fenil consiste em cinco \u00e1tomos de carbono.<\/p>\n<p>A estabilidade do benzeno \u00e9 muito alta quando est\u00e1 sozinho e n\u00e3o combinado com outras mol\u00e9culas; por outro lado, o fenil tem baixa estabilidade quando sozinho. C <sub>6<\/sub> H <sub>6 \u00e9<\/sub> a f\u00f3rmula qu\u00edmica do benzeno; por outro lado, C <sub>6<\/sub> H <sub>5<\/sub> \u00e9 a f\u00f3rmula qu\u00edmica escrita para fenil.<\/p>\n<p>O benzeno \u00e9 considerado um grupo funcional que cont\u00e9m um anel benz\u00eanico que geralmente est\u00e1 ligado ao grupo CH <sub>2<\/sub>; inversamente, um fenil tamb\u00e9m \u00e9 um grupo funcional que consiste em seis \u00e1tomos de C normalmente ligados em um anel hexagonal no qual um \u00e1tomo de C est\u00e1 ligado a um substituinte e os cinco \u00e1tomos de C restantes est\u00e3o ligados a \u00e1tomos de hidrog\u00eanio.<\/p>\n<p>A abreviatura para benzeno \u00e9 \u00abBn\u00bb que \u00e9 usada para representar o grupo benzil, assim como BnOH \u00e9 marcado para \u00e1lcool benz\u00edlico; por outro lado, a abreviatura de fenil \u00e9 \u201cPh\u201d, que \u00e9 usada para representar o grupo fenil, j\u00e1 que PhH \u00e9 usado para doar benzeno.<\/p>\n<p>A energia de dissocia\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o, necess\u00e1ria para a clivagem da liga\u00e7\u00e3o benzil-CH, \u00e9 de 90 kcal\/mol, enquanto a energia necess\u00e1ria para a clivagem da liga\u00e7\u00e3o fenil-CH \u00e9 de 113 kcal\/mol. O benzil \u00e9 amplamente utilizado em s\u00edntese org\u00e2nica como grupo de seguran\u00e7a para \u00e1cidos carbox\u00edlicos e \u00e1lcoois; Por outro lado, compostos contendo fenil s\u00e3o amplamente utilizados em medicamentos, como a atorvastatina \u00e9 usada para minimizar o n\u00edvel de colesterol e a fexofenadina \u00e9 usada para curar alergias.<\/p>\n<p>A reatividade aumentada caracterizou as posi\u00e7\u00f5es benz\u00edlicas devido \u00e0 baixa energia de dissocia\u00e7\u00e3o das liga\u00e7\u00f5es benz\u00edlicas CH, mas as substitui\u00e7\u00f5es benz\u00edlicas mostram maior reatividade na oxida\u00e7\u00e3o de radicais livres, halogena\u00e7\u00e3o, hidrogen\u00f3lise, etc. energia, as subst\u00e2ncias fenil s\u00e3o hidrof\u00f3bicas e resistem \u00e0 oxida\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h2>Quadro comparativo<\/h2>\n<section style=\"width:100%;overflow-x:auto;overflow-y:hidden;\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Benzeno<\/strong><\/td>\n<td><strong>Fenil<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>O grupo funcional, constitu\u00eddo por um anel benz\u00eanico que est\u00e1 diretamente ligado ao grupo CH <sub>2<\/sub>, \u00e9 conhecido como benzeno.<\/td>\n<td>O grupo funcional \u00e9 composto por seis \u00e1tomos de C em que um est\u00e1 ligado ao substituinte e os outros est\u00e3o ligados ao \u00e1tomo de hidrog\u00eanio.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Propriedades<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Um hidrocarboneto incolor, l\u00edquido e vol\u00e1til que existe no petr\u00f3leo.<\/td>\n<td>Um grupo que \u00e9 derivado do benzeno e geralmente \u00e9 combinado com outras mol\u00e9culas.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>N\u00famero de \u00e1tomos de hidrog\u00eanio<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Composto por seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio<\/td>\n<td>Composto por cinco \u00e1tomos de carbono<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Estabilidade<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>A estabilidade \u00e9 muito alta quando est\u00e1 sozinho e n\u00e3o combinado com outras mol\u00e9culas.<\/td>\n<td>Tem pouca estabilidade quando est\u00e1 sozinho<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>F\u00f3rmula qu\u00edmica<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>C6H6 <sub>_<\/sub> _ <sub>_<\/sub><\/td>\n<td>C6H5 <sub>_<\/sub> _ <sub>_<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Abrevia\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\u00abBn\u00bb, que \u00e9 usado para representar o grupo benz\u00edlico, como BnOH, \u00e9 marcado para \u00e1lcool benz\u00edlico<\/td>\n<td>\u00abPh\u00bb que \u00e9 usado para representar o grupo fenil, como PhH \u00e9 usado para doar o benzeno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Energia de dissocia\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>A energia de dissocia\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria para a separa\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o benzila CH \u00e9 de 90 kcal\/mol.<\/td>\n<td>A energia necess\u00e1ria para a dissocia\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o fenil CH \u00e9 113 kcal\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Usar<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Amplamente utilizado em s\u00edntese org\u00e2nica como grupo de seguran\u00e7a para \u00e1cidos carbox\u00edlicos e \u00e1lcoois.<\/td>\n<td>Amplamente utilizado em medicamentos como a atorvastatina \u00e9 usada para minimizar o n\u00edvel de colesterol, e a fexofenadina \u00e9 usada para curar alergias.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Reatividade<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>A reatividade aumentada caracterizou as posi\u00e7\u00f5es benz\u00edlicas devido \u00e0 baixa energia de dissocia\u00e7\u00e3o das liga\u00e7\u00f5es benz\u00edlicas CH, mas as substitui\u00e7\u00f5es benz\u00edlicas mostram maior reatividade na oxida\u00e7\u00e3o de radicais livres, halogena\u00e7\u00e3o, hidrogen\u00f3lise, etc.<\/td>\n<td>A menor reatividade caracterizou as posi\u00e7\u00f5es fenil devido \u00e0 alta energia de dissocia\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00e3o, as subst\u00e2ncias fenil s\u00e3o hidrof\u00f3bicas e resistem \u00e0 oxida\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/section>\n<h2>O que \u00e9 benzeno?<\/h2>\n<p>A propriedade do benzeno \u00e9 que \u00e9 um hidrocarboneto l\u00edquido incolor e inst\u00e1vel encontrado no petr\u00f3leo. O benzeno \u00e9 considerado uma estrutura em anel e sua f\u00f3rmula \u00e9 C <sub>6<\/sub> H <sub>6<\/sub> .<\/p>\n<p>Os \u00e1tomos de carbono totais do benzeno geralmente s\u00e3o unidos por liga\u00e7\u00f5es simples, e essas tr\u00eas liga\u00e7\u00f5es s\u00e3o dispostas de forma descont\u00ednua. Um de cada \u00e1tomo de carbono est\u00e1 ligado ao \u00fanico \u00e1tomo de hidrog\u00eanio e, portanto, todos os seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio est\u00e3o ligados a todos os seis \u00e1tomos de carbono.<\/p>\n<p>Devido \u00e0 exist\u00eancia de liga\u00e7\u00f5es duplas no benzeno, os el\u00e9trons da liga\u00e7\u00e3o \u03c0 se juntaram para formar duas nuvens de el\u00e9trons que est\u00e3o presentes no anel de benzeno, na parte superior ou inferior do anel. A nuvem de el\u00e9trons \u00e9 considerada paralela ao plano do anel benz\u00eanico, e essa estrutura particular do anel benz\u00eanico foi proposta pela primeira vez por Kekule (1872); \u00e9 por isso que a estrutura do benzeno tamb\u00e9m \u00e9 conhecida como estrutura Kekule.<\/p>\n<h2>O que \u00e9 fenil?<\/h2>\n<p>Fenil \u00e9 um grupo funcional que \u00e9 resultado do benzeno e depois se liga com as outras mol\u00e9culas. A f\u00f3rmula molecular do fenil \u00e9 C6H5. Fenil \u00e9 composto de liga\u00e7\u00f5es duplas alternadas, que s\u00e3o as mesmas encontradas no benzeno.<\/p>\n<p>A raz\u00e3o para a alta reatividade do fenil \u00e9 que ele consiste em um s\u00edtio vago onde nenhum \u00e1tomo de hidrog\u00eanio est\u00e1 presente. Assim, o grupo fenil \u00e9 ligado a outras mol\u00e9culas diferentes atrav\u00e9s do s\u00edtio vago, o que aumenta a reatividade do fenil.<\/p>\n<p>Normalmente, o grupo benzil ou fenil \u00e9 considerado por alguns como o mesmo, mas n\u00e3o \u00e9. Esses dois grupos s\u00e3o muito diferentes um do outro devido \u00e0 presen\u00e7a do grupo \u2013CH <sub>2<\/sub> \u2013 no benzeno, que est\u00e1 ligado ao anel benz\u00eanico. O fenil est\u00e1 presente na forma de fenol, que \u00e9 a mol\u00e9cula mais comum no grupo fenil, e a partir da\u00ed, o grupo fenil est\u00e1 ligado ao grupo \u2013OH.<\/p>\n<p>A energia necess\u00e1ria para a dissocia\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o fenil CH \u00e9 113 kcal\/mol. Alguns exemplos comuns de fenil s\u00e3o trifenilmetano, clorobenzeno, fenol, etc.<\/p>\n<h2>Principais diferen\u00e7as<\/h2>\n<ol>\n<li>O benzeno \u00e9 um composto que consiste em todos os el\u00e9trons pareados, enquanto o fenil \u00e9 um radical que consiste em el\u00e9trons desemparelhados.<\/li>\n<li>A f\u00f3rmula molecular do benzeno \u00e9 C <sub>6<\/sub> H <sub>6<\/sub>; por outro lado, a f\u00f3rmula molecular do fenil \u00e9 C <sub>6<\/sub> H <sub>5<\/sub> .<\/li>\n<li>O benzeno forma precipita\u00e7\u00e3o em \u00e1gua, enquanto o fenil \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua e forma uma mistura heterog\u00eanea.<\/li>\n<li>A abreviatura para benzeno \u00e9 \u00abBn\u00bb, por exemplo; \u00e1lcool benz\u00edlico \u00e9 normalmente designado como BnOH; por outro lado, a abrevia\u00e7\u00e3o de fenil \u00e9 \u201cPh\u201d, por exemplo, benzeno pode ser indicado como PhH.<\/li>\n<li>90 kcal\/mol \u00e9 a energia de dissocia\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o, que \u00e9 usada para quebrar a liga\u00e7\u00e3o benzil CH; inversamente, 113 kcal\/mol \u00e9 a energia de dissocia\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o que \u00e9 usada para dissociar a liga\u00e7\u00e3o fenil CH.<\/li>\n<li>O benzeno \u00e9 usado principalmente na s\u00edntese de compostos org\u00e2nicos, que \u00e9 um grupo protetor para \u00e1cidos carbox\u00edlicos e \u00e1lcoois. Em contraste, os compostos contendo fenil s\u00e3o usados \u200b\u200bmedicinalmente; por exemplo, a atorvastatina \u00e9 usada para baixar o n\u00edvel de colesterol e a fexofenadina \u00e9 usada para tratar alergias.<\/li>\n<\/ol>\n<h2>Conclus\u00e3o<\/h2>\n<p>A discuss\u00e3o acima conclui que benzeno e fenil s\u00e3o amplamente utilizados em diferentes compostos importantes, mas muitas precau\u00e7\u00f5es devem ser tomadas ao escolher produtos de benzeno. A diferen\u00e7a particular presente entre o benzeno e o fenil \u00e9 que o benzeno consiste em seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, enquanto o fenil consiste em cinco \u00e1tomos de hidrog\u00eanio.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Principal diferen\u00e7a A principal diferen\u00e7a entre benzeno e fenil \u00e9 que o benzeno \u00e9 composto por seis \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, enquanto o fenil \u00e9 composto por cinco \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. benzeno vs. fenil O benzeno \u00e9 conhecido como um hidrocarboneto incolor, l\u00edquido e vol\u00e1til que existe no petr\u00f3leo; Por outro lado, o fenil \u00e9 conhecido &#8230; <a title=\"Diferen\u00e7a entre benzeno e fenil\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/diferenciario.com\/br\/benzeno-e-fenil\/\" aria-label=\"M\u00e1s en Diferen\u00e7a entre benzeno e fenil\">Leia 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