{"id":2992,"date":"2022-01-26T02:29:41","date_gmt":"2022-01-26T02:29:41","guid":{"rendered":"https:\/\/diferenciario.com\/br\/clonagem-gentica-e-pcr\/"},"modified":"2022-01-26T02:29:41","modified_gmt":"2022-01-26T02:29:41","slug":"clonagem-gentica-e-pcr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diferenciario.com\/br\/clonagem-gentica-e-pcr\/","title":{"rendered":"Diferen\u00e7a entre clonagem gen\u00e9tica e PCR"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-2581\" src=\"https:\/\/diferenciario.com\/br\/wp-content\/uploads\/clonagem-gentica-e-pcr.webp\" alt=\"Diferen\u00e7a entre clonagem gen\u00e9tica e PCR\" width=\"650\" height=\"450\" \/><\/p>\n<div>\n<h2>Principal diferen\u00e7a<\/h2>\n<p>A principal diferen\u00e7a entre a clonagem g\u00eanica e a PCR \u00e9 que a clonagem g\u00eanica \u00e9 uma t\u00e9cnica pela qual o gene ou DNA desejado pode ser produzido in vivo pela forma\u00e7\u00e3o de rDNA (DNA recombinante), enquanto a PCR \u00e9 uma t\u00e9cnica na qual o gene ou DNA desejado pode ser produzido in vivo pela forma\u00e7\u00e3o de rDNA (DNA recombinante), essa amplifica\u00e7\u00e3o de DNA \u00e9 realizada in vitro por ciclos de fita repetidos. separa\u00e7\u00e3o e polimeriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h2>Clonagem de genes <strong>vs.<\/strong> PCR<\/h2>\n<p>A forma\u00e7\u00e3o de m\u00faltiplas c\u00f3pias de DNA a partir de uma \u00fanica desejada \u00e9 conhecida como prolifera\u00e7\u00e3o de DNA ou amplifica\u00e7\u00e3o de DNA. Os dois m\u00e9todos a seguir s\u00e3o geralmente usados \u200b\u200bpara amplificar o DNA, ou seja, clonagem de genes e PCR ou rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase. Estes dois s\u00e3o produtos biotecnol\u00f3gicos que desempenham um papel importante na compreens\u00e3o das doen\u00e7as. Usando essas t\u00e9cnicas moleculares, um cientista pode fazer mais e mais c\u00f3pias do DNA desejado. A clonagem de genes \u00e9 uma t\u00e9cnica pela qual o DNA desejado ou gene de interesse pode ser obtido in vivo (dentro de um organismo) atrav\u00e9s da forma\u00e7\u00e3o de rDNA (DNA recombinante, uma mol\u00e9cula de DNA que carrega material gen\u00e9tico de m\u00faltiplas fontes). Por outro lado, PCR, que significa rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase, \u00e9 uma t\u00e9cnica na qual o DNA \u00e9 amplificado in vitro (em um tubo de ensaio em vez de em um organismo vivo) por ciclos repetidos de separa\u00e7\u00e3o e polimeriza\u00e7\u00e3o de suporte sem usar rDNA. Para a clonagem de genes, \u00e9 necess\u00e1ria uma grande quantidade de DNA para amplifica\u00e7\u00e3o, ou seja, pelo menos um micrograma, enquanto apenas um nanograma de DNA \u00e9 suficiente na PCR para amplifica\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, c\u00e9lulas bacterianas, DNA ligase, DNA vetorial e enzimas de restri\u00e7\u00e3o s\u00e3o necess\u00e1rias para a clonagem de genes. Por outro lado, na t\u00e9cnica de PCR \u00e9 necess\u00e1ria uma DNA polimerase termoest\u00e1vel, nucleot\u00eddeos de DNA e primers de RNA junto com um segmento de DNA. A clonagem de genes \u00e9 um processo trabalhoso e tem mais chance de erros, enquanto a PCR n\u00e3o \u00e9 trabalhosa e tem menos chance de erros. uma grande quantidade de DNA \u00e9 necess\u00e1ria para amplifica\u00e7\u00e3o, ou seja, pelo menos um micrograma, enquanto apenas um nanograma de DNA \u00e9 suficiente em PCR para amplifica\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, c\u00e9lulas bacterianas, DNA ligase, DNA vetorial e enzimas de restri\u00e7\u00e3o s\u00e3o necess\u00e1rias para a clonagem de genes. Por outro lado, na t\u00e9cnica de PCR \u00e9 necess\u00e1ria uma polimerase de DNA termoest\u00e1vel, nucleot\u00eddeos de DNA e primers de RNA junto com um segmento de DNA. de erros. uma grande quantidade de DNA \u00e9 necess\u00e1ria para a amplifica\u00e7\u00e3o, ou seja, pelo menos um micrograma, enquanto apenas um nanograma de DNA \u00e9 suficiente em PCR para amplifica\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, c\u00e9lulas bacterianas, DNA ligase, DNA vetorial e enzimas de restri\u00e7\u00e3o s\u00e3o necess\u00e1rias para a clonagem de genes. Por outro lado, na t\u00e9cnica de PCR \u00e9 necess\u00e1ria uma polimerase de DNA termoest\u00e1vel, nucleot\u00eddeos de DNA e primers de RNA junto com um segmento de DNA. de erros. e primers de RNA junto com o segmento de DNA s\u00e3o necess\u00e1rios na t\u00e9cnica de PCR. A clonagem de genes \u00e9 um processo de trabalho intensivo e tem mais chance de erros, enquanto a PCR n\u00e3o \u00e9 trabalhoso e tem menos chance de erros. e primers de RNA junto com o segmento de DNA s\u00e3o necess\u00e1rios na t\u00e9cnica de PCR. A clonagem de genes \u00e9 um processo de trabalho intensivo e tem mais chance de erros, enquanto a PCR n\u00e3o \u00e9 trabalhoso e tem menos chance de erros.<\/p>\n<h2>Quadro comparativo<\/h2>\n<section style=\"width:100%;overflow-x:auto;overflow-y:hidden;\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>clonagem de genes<\/strong><\/td>\n<td><strong>PCR<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Uma t\u00e9cnica de amplifica\u00e7\u00e3o de DNA na qual o DNA necess\u00e1rio pode ser obtido in vivo pela forma\u00e7\u00e3o de rDNA (DNA recombinante) e introdu\u00e7\u00e3o em bact\u00e9rias \u00e9 conhecida como clonagem de genes.<\/td>\n<td>Uma t\u00e9cnica de amplifica\u00e7\u00e3o de DNA na qual o DNA necess\u00e1rio pode ser obtido in vitro por ciclos repetidos de separa\u00e7\u00e3o e polimeriza\u00e7\u00e3o \u00e9 conhecida como PCR ou rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Hist\u00f3ria<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No s\u00e9culo 19, Hans Driesch foi o primeiro a clonar animais.<\/td>\n<td>Em 1983, Kary Mullis inventou a t\u00e9cnica de PCR.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Uso de DNA recombinante<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>O DNA recombinante \u00e9 usado na clonagem de genes.<\/td>\n<td>N\u00e3o h\u00e1 necessidade de rDNA em PCR.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Quantidade necess\u00e1ria de DNA<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Para a clonagem de genes, \u00e9 necess\u00e1rio mais DNA para amplifica\u00e7\u00e3o, ou seja, pelo menos um micrograma.<\/td>\n<td>Apenas um nanograma de DNA \u00e9 suficiente em PCR para amplifica\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Requisitos<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>C\u00e9lulas bacterianas, DNA ligase, DNA vetorial e enzimas de restri\u00e7\u00e3o s\u00e3o necess\u00e1rios para a clonagem de genes.<\/td>\n<td>Na t\u00e9cnica de PCR, uma polimerase de DNA termoest\u00e1vel, nucleot\u00eddeos de DNA e primers de RNA s\u00e3o necess\u00e1rios juntamente com o segmento de DNA.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>colocar na tela<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Na clonagem de genes, \u00e9 necess\u00e1rio analisar o DNA amplificado na etapa final para obter o DNA desejado.<\/td>\n<td>Se o DNA estiver puro antes de iniciar a rea\u00e7\u00e3o, n\u00e3o \u00e9 necess\u00e1ria nenhuma triagem por PCR.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Tempo requerido<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>A clonagem de genes leva de 2 a 4 dias para um experimento.<\/td>\n<td>Na PCR, 4 horas s\u00e3o suficientes para um experimento.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Automa\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>N\u00e3o h\u00e1 necessidade de automa\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<td>A automa\u00e7\u00e3o \u00e9 uma obriga\u00e7\u00e3o em PCR.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Necessidade de m\u00e3o de obra<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>A clonagem de genes \u00e9 um processo trabalhoso.<\/td>\n<td>A PCR n\u00e3o \u00e9 trabalhosa.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>possibilidade de erro<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tem mais chances de erros.<\/td>\n<td>Tem menos chance de erros.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><strong>Formul\u00e1rios<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>O DNA amplificado pela clonagem de genes tem usos limitados.<\/td>\n<td>Um DNA amplificado por PCR pode ser usado para m\u00faltiplos prop\u00f3sitos devido \u00e0 menor possibilidade de erros.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/section>\n<div style=\"text-align:center;margin:0px 0px 15px 0px;\"><\/div>\n<h2>O que \u00e9 clonagem gen\u00e9tica?<\/h2>\n<p>A clonagem de genes \u00e9 um processo pelo qual podemos obter as m\u00faltiplas c\u00f3pias do nosso gene necess\u00e1rio ou parte do DNA in vivo formando rDNA (DNA recombinante) <strong>.<\/strong>No s\u00e9culo 19, Hans Driesch foi o primeiro a clonar animais dividindo o embri\u00e3o de um ouri\u00e7o-do-mar. Para amplificar o DNA por clonagem de genes, o DNA do organismo contendo todos os genes do organismo \u00e9 primeiro isolado. O gene necess\u00e1rio \u00e9 ent\u00e3o cortado no tamanho correto usando enzimas de restri\u00e7\u00e3o. As mesmas enzimas de restri\u00e7\u00e3o s\u00e3o usadas para cortar o plasm\u00eddeo ou DNA vetorial (uma mol\u00e9cula transportadora auto-replicante). O gene ou DNA necess\u00e1rio \u00e9 ent\u00e3o misturado com o plasm\u00eddeo. O plasm\u00eddeo e o DNA necess\u00e1rio s\u00e3o unidos com a ajuda da DNA ligase. Este plasm\u00eddeo recombinante \u00e9 ent\u00e3o inserido na bact\u00e9ria atrav\u00e9s de um processo conhecido como transforma\u00e7\u00e3o. Esta bact\u00e9ria ent\u00e3o se reproduz repetidamente e forma v\u00e1rias c\u00f3pias do DNA necess\u00e1rio junto com a replica\u00e7\u00e3o do plasm\u00eddeo.<\/p>\n<h2>O que \u00e9 PCR?<\/h2>\n<p>PCR significa \u00abrea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase\u00bb. \u00c9 uma rea\u00e7\u00e3o c\u00edclica in vitro que tamb\u00e9m \u00e9 usada para amplificar o DNA. Kary Mullis inventou pela primeira vez a t\u00e9cnica de PCR em 1983 e recebeu o Pr\u00eamio Nobre em 1993. A PCR requer uma DNA polimerase termoest\u00e1vel, por exemplo, a polimerase Taq, porque a temperatura continua mudando durante este processo. Al\u00e9m disso, primers de RNA, projetados de acordo com o segmento necess\u00e1rio do DNA e nucleot\u00eddeos de DNA livres, tamb\u00e9m s\u00e3o necess\u00e1rios. Na presen\u00e7a de todas essas coisas, a rea\u00e7\u00e3o da polimerase c\u00edclica se repete v\u00e1rias vezes para formar as m\u00faltiplas c\u00f3pias necess\u00e1rias de DNA in vitro (em tubos de ensaio no laborat\u00f3rio).<\/p>\n<div style=\"text-align:center;margin:0px 0px 15px 0px;\"><\/div>\n<h2>Principais diferen\u00e7as<\/h2>\n<ol>\n<li>Uma t\u00e9cnica de amplifica\u00e7\u00e3o de DNA na qual o DNA necess\u00e1rio pode ser obtido in vivo formando rDNA (DNA recombinante) e introduzindo-o em bact\u00e9rias \u00e9 conhecida como clonagem de genes, enquanto uma t\u00e9cnica de amplifica\u00e7\u00e3o de DNA na qual o DNA necess\u00e1rio pode ser obtido in vitro por ciclos repetidos. da separa\u00e7\u00e3o e polimeriza\u00e7\u00e3o do suporte \u00e9 conhecido como PCR ou rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase.<\/li>\n<li>Em 1800, Hans Driesch foi o primeiro a clonar animais, por outro lado, em 1983, Kary Mullis inventou a t\u00e9cnica de PCR.<\/li>\n<li>O DNA recombinante \u00e9 usado na clonagem de genes. Em contraste, n\u00e3o h\u00e1 necessidade de rDNA em PCR.<\/li>\n<li>Para a clonagem de genes, \u00e9 necess\u00e1ria mais quantidade de DNA para amplifica\u00e7\u00e3o, ou seja, pelo menos um micrograma do outro lado, apenas um nanograma de DNA \u00e9 suficiente na PCR para amplifica\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li>C\u00e9lulas bacterianas, DNA ligase, DNA vetorial e enzimas de restri\u00e7\u00e3o s\u00e3o necess\u00e1rios para a clonagem de genes. Por outro lado, na t\u00e9cnica de PCR, uma polimerase de DNA termoest\u00e1vel, nucleot\u00eddeos de DNA e primers de RNA s\u00e3o necess\u00e1rios juntamente com um segmento de DNA.<\/li>\n<li>Na clonagem g\u00eanica, o DNA amplificado deve ser analisado na etapa final para obter o DNA desejado, enquanto se o DNA estiver puro antes de iniciar uma rea\u00e7\u00e3o, n\u00e3o \u00e9 necess\u00e1ria a an\u00e1lise em PCR.<\/li>\n<li>A clonagem de genes leva de 2 a 4 dias para um experimento; por outro lado, 4 horas s\u00e3o suficientes para um experimento de PCR.<\/li>\n<li>N\u00e3o h\u00e1 necessidade de automa\u00e7\u00e3o na clonagem de genes, enquanto a automa\u00e7\u00e3o \u00e9 obrigat\u00f3ria na PCR.<\/li>\n<li>Por outro lado, a clonagem de genes \u00e9 um processo trabalhoso; A PCR n\u00e3o \u00e9 trabalhosa.<\/li>\n<li>A clonagem de genes tem maior probabilidade de cometer erros; por outro lado, a PCR tem menos chance de erros.<\/li>\n<li>O DNA amplificado por clonagem de genes tem usos limitados, enquanto um DNA amplificado por PCR pode ser usado para v\u00e1rios prop\u00f3sitos devido \u00e0 menor chance de erros.<\/li>\n<\/ol>\n<h2>Conclus\u00e3o<\/h2>\n<p>A discuss\u00e3o acima resume que tanto a clonagem de genes quanto a PCR s\u00e3o t\u00e9cnicas importantes usadas para amplificar o DNA. A clonagem de genes \u00e9 um processo in vivo (ocorre dentro de um organismo), que leva tempo e tem maior probabilidade de cometer erros, enquanto a PCR \u00e9 um processo in vitro (no tubo de ensaio dentro de laborat\u00f3rios), um processo r\u00e1pido e com menor chance de erro.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Principal diferen\u00e7a A principal diferen\u00e7a entre a clonagem g\u00eanica e a PCR \u00e9 que a clonagem g\u00eanica \u00e9 uma t\u00e9cnica pela qual o gene ou DNA desejado pode ser produzido in vivo pela forma\u00e7\u00e3o de rDNA (DNA recombinante), enquanto a PCR \u00e9 uma t\u00e9cnica na qual o gene ou DNA desejado pode ser produzido in &#8230; <a title=\"Diferen\u00e7a entre clonagem gen\u00e9tica e PCR\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/diferenciario.com\/br\/clonagem-gentica-e-pcr\/\" aria-label=\"M\u00e1s en Diferen\u00e7a entre clonagem gen\u00e9tica e PCR\">Leia 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