{"id":3475,"date":"2021-11-25T08:38:05","date_gmt":"2021-11-25T08:38:05","guid":{"rendered":"https:\/\/diferenciario.com\/br\/fenol-e-fenil\/"},"modified":"2021-11-25T08:38:05","modified_gmt":"2021-11-25T08:38:05","slug":"fenol-e-fenil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diferenciario.com\/br\/fenol-e-fenil\/","title":{"rendered":"Diferen\u00e7a entre Fenol e Fenil"},"content":{"rendered":"

\"Diferen\u00e7a<\/p>\n

\n

Principal diferen\u00e7a<\/h2>\n

A principal diferen\u00e7a entre fenol e fenil \u00e9 que o fenol \u00e9 composto de um \u00e1tomo de oxig\u00eanio, enquanto o fenil n\u00e3o \u00e9 composto de \u00e1tomos de oxig\u00eanio.<\/p>\n

Fenol vs Fenil<\/h2>\n

O fenol \u00e9 conhecido como o \u00e1lcool arom\u00e1tico mais simples; Por outro lado, fenil conhecido como uma estrutura qu\u00edmica que consiste em um anel de benzeno que est\u00e1 faltando um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio. Fenol considerado como um composto est\u00e1vel; por outro lado, o grupo fenil quando isolado \u00e9 considerado inst\u00e1vel e altamente reativo.<\/p>\n

No fenol est\u00e1 presente um grupo hidroxilo; por outro lado, n\u00e3o h\u00e1 grupos hidroxila presentes no fenil. O fenol tem a f\u00f3rmula molecular C 6<\/sub> H 5<\/sub> OH, enquanto o fenil tem a f\u00f3rmula molecular C 6<\/sub> H 5<\/sub>. O fenol \u00e9 conhecido por ser menos reativo porque tem uma estrutura est\u00e1vel; Pelo contr\u00e1rio, o grupo fenil \u00e9 conhecido por ser muito reativo porque n\u00e3o tem um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio, ent\u00e3o procura um \u00e1tomo ou um grupo de \u00e1tomos para compartilhar um el\u00e9tron.<\/p>\n

O fenol \u00e9 geralmente hidrof\u00edlico porque se torna facilmente misc\u00edvel com \u00e1gua atrav\u00e9s da forma\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio; pelo contr\u00e1rio, o fenil \u00e9 hidrof\u00f3bico porque n\u00e3o possui um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio, portanto n\u00e3o se torna misc\u00edvel com a \u00e1gua. A estabilidade do fenol \u00e9 devida \u00e0 estabiliza\u00e7\u00e3o da resson\u00e2ncia; Por outro lado, o fenil n\u00e3o possui estabiliza\u00e7\u00e3o de resson\u00e2ncia, tornando-o um composto inst\u00e1vel.<\/p>\n

O fenol \u00e9 ligeiramente ou menos \u00e1cido, enquanto o fenil n\u00e3o \u00e9 nada \u00e1cido. A import\u00e2ncia do fenol \u00e9 que ele \u00e9 usado principalmente em produtos dom\u00e9sticos, como produtos de limpeza e enxaguat\u00f3rios bucais, e como intermedi\u00e1rio para a produ\u00e7\u00e3o industrial, foi o primeiro antiss\u00e9ptico cir\u00fargico. No entanto, a import\u00e2ncia do fenil \u00e9 que ele \u00e9 um forte desodorante e \u00e9 um antiss\u00e9ptico para desinfetar \u00e1reas como locais como asilos, hospitais, banheiros, ralos, est\u00e1bulos e o fenil \u00e9 amplamente utilizado para fins sanit\u00e1rios.<\/p>\n

Quadro comparativo<\/h2>\n
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Fenol<\/strong><\/td>\nFenil<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
O fenol \u00e9 conhecido como um composto org\u00e2nico arom\u00e1tico e \u00e9 um s\u00f3lido cristalino branco que \u00e9 relativamente vol\u00e1til.<\/td>\nFenil em qu\u00edmica org\u00e2nica \u00e9 conhecido como um grupo c\u00edclico de \u00e1tomos e<\/sub> est\u00e1 intimamente relacionado ao benzeno, mas n\u00e3o possui um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio.<\/td>\n<\/tr>\n
Estabilidade<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
um composto est\u00e1vel<\/td>\nConsiderado inst\u00e1vel e altamente reativo<\/td>\n<\/tr>\n
estabiliza\u00e7\u00e3o de resson\u00e2ncia<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
A estabilidade \u00e9 devido \u00e0 estabiliza\u00e7\u00e3o de resson\u00e2ncia.<\/td>\nN\u00e3o h\u00e1 estabiliza\u00e7\u00e3o de resson\u00e2ncia, por isso \u00e9 um composto inst\u00e1vel.<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
C6H5OH _<\/sub> _ _<\/sub> _<\/td>\nC6H5 _<\/sub> _ _<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Reatividade<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
menos reativo<\/td>\naltamente reativo<\/td>\n<\/tr>\n
grupo hidroxila<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
H\u00e1 um grupo hidroxila presente<\/td>\nNenhum grupo hidroxila presente<\/td>\n<\/tr>\n
solubilidade em \u00e1gua<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Geralmente hidrof\u00edlico porque se torna prontamente misc\u00edvel com \u00e1gua atrav\u00e9s da forma\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio.<\/td>\nHidrof\u00f3bico porque n\u00e3o tem um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio, ent\u00e3o n\u00e3o se torna misc\u00edvel com \u00e1gua<\/td>\n<\/tr>\n
Acidez<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Um pouco ou menos \u00e1cido<\/td>\nnada \u00e1cido<\/td>\n<\/tr>\n
Import\u00e2ncia<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Mais importante usado em produtos dom\u00e9sticos, como enxaguat\u00f3rios bucais e produtos de limpeza, e como intermedi\u00e1rio para a produ\u00e7\u00e3o industrial, tem sido um anti-s\u00e9ptico cir\u00fargico prim\u00e1rio.<\/td>\nUm forte desodorante e \u00e9 um antiss\u00e9ptico para desinfec\u00e7\u00e3o de \u00e1reas como locais como asilos, hospitais, banheiros, ralos, est\u00e1bulos e fenil extremamente usado para fins sanit\u00e1rios.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/section>\n
<\/div>\n

O que \u00e9 fenol?<\/h2>\n

O \u00e1lcool arom\u00e1tico mais simples que consiste em uma f\u00f3rmula molecular C 6<\/sub> H 5<\/sub> OH \u00e9 conhecido como fenol. Cerca de 94,11 g\/mol \u00e9 a massa molar conhecida do fenol. As mol\u00e9culas de fenol s\u00e3o arom\u00e1ticas devido \u00e0 presen\u00e7a de um anel benz\u00eanico, e este anel benz\u00eanico \u00e9 posteriormente substitu\u00eddo por um grupo hidroxila (-OH). Em suma, podemos dizer que uma mol\u00e9cula de fenol consiste em um grupo fenil que est\u00e1 ligado a um grupo hidroxila.<\/p>\n

O fenol \u00e9 conhecido como um \u00e1cido fraco. O fenol dissocia-se moderadamente no \u00e2nion fenolato em solu\u00e7\u00e3o aquosa, produzindo o c\u00e1tion hidr\u00f4nio. No entanto, o fenol \u00e9 relativamente \u00e1cido em compara\u00e7\u00e3o com outros \u00e1lcoois; o \u00edon fenolato \u00e9 geralmente estabilizado devido \u00e0 deslocaliza\u00e7\u00e3o da carga negativa por resson\u00e2ncia.<\/p>\n

O fenol \u00e9 considerado um s\u00f3lido cristalino claro que tem um odor adocicado \u00e0 temperatura e press\u00e3o ambiente. O fenol \u00e9 um composto vol\u00e1til. Seu ponto de fus\u00e3o \u00e9 de cerca de 40,5 0<\/sup> C, e o ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 de cerca de 181,7 0<\/sup> C. O fenol \u00e9 hidrof\u00edlico e misc\u00edvel com \u00e1gua devido \u00e0 sua capacidade de produzir liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas de \u00e1gua.<\/p>\n

Os vapores de fenol s\u00e3o destrutivos para os olhos e a pele porque o fenol \u00e9 um composto t\u00f3xico. Mas \u00e9 de grande import\u00e2ncia nas ind\u00fastrias, por exemplo, \u00e9 um precursor da forma\u00e7\u00e3o de muitos pl\u00e1sticos. O principal uso do fenol \u00e9 que ele \u00e9 usado como desinfetante e anti-s\u00e9ptico.<\/p>\n

O que \u00e9 fenil?<\/h2>\n

A estrutura qu\u00edmica em qu\u00edmica org\u00e2nica consiste em um anel de benzeno, mas a falta de um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio com a f\u00f3rmula molecular C 6<\/sub> H 5<\/sub> \u00e9 conhecida como fenil. Como n\u00e3o consiste em um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio, h\u00e1 um local vago para que outros \u00e1tomos ou mol\u00e9culas se envolvam com o grupo fenil.<\/p>\n

A geometria de um grupo fenil \u00e9 planar e \u00e9 uma estrutura c\u00edclica. Em sua estrutura, cinco \u00e1tomos de carbono est\u00e3o ligados individualmente a cinco \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. O \u00e1tomo de carbono restante n\u00e3o tem um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio ligado a ele, ent\u00e3o h\u00e1 um ponto vago para outras mol\u00e9culas se ligarem.<\/p>\n

Um grupo fenil \u00e9 considerado mais est\u00e1vel em rela\u00e7\u00e3o aos outros grupos alquil alif\u00e1ticos devido \u00e0 estabiliza\u00e7\u00e3o do anel arom\u00e1tico por deslocaliza\u00e7\u00e3o de el\u00e9trons pi, enquanto o grupo fenil sozinho n\u00e3o \u00e9 est\u00e1vel, pois o \u00e1tomo de carbono tem uma configura\u00e7\u00e3o eletr\u00f4nica incompleta.<\/p>\n

Principais diferen\u00e7as<\/h2>\n
    \n
  1. O fenol \u00e9 conhecido como um composto de hidrocarboneto arom\u00e1tico com a f\u00f3rmula molecular C 6<\/sub> H 5<\/sub> OH, enquanto o fenil \u00e9 conhecido como um grupo de \u00e1tomos com a f\u00f3rmula molecular C 6<\/sub> H 5<\/sub> .<\/li>\n
  2. Um grupo hidroxila est\u00e1 normalmente presente no fenol; por outro lado, n\u00e3o h\u00e1 grupos hidroxila presentes no fenil.<\/li>\n
  3. O fenol dissolve-se facilmente com a \u00e1gua atrav\u00e9s da forma\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio, por isso \u00e9 hidrof\u00edlico; Pelo contr\u00e1rio, o fenil n\u00e3o possui um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio, portanto n\u00e3o se dissolve na \u00e1gua, tornando-o hidrof\u00f3bico.<\/li>\n
  4. O fenol \u00e9 conhecido como um composto est\u00e1vel e sua estabilidade se deve ao equil\u00edbrio de resson\u00e2ncia; Por outro lado, o fenil \u00e9 um composto inst\u00e1vel porque seu grupo \u00e9 inst\u00e1vel e n\u00e3o h\u00e1 equil\u00edbrio de resson\u00e2ncia no fenil.<\/li>\n
  5. Como o fenol tem uma estrutura est\u00e1vel, \u00e9 menos reativo; no entanto, por outro lado, o fenil n\u00e3o tem uma estrutura est\u00e1vel, por isso \u00e9 altamente reativo.<\/li>\n
  6. O fenol \u00e9 considerado leve ou levemente \u00e1cido, raz\u00e3o pela qual \u00e9 amplamente utilizado em produtos dom\u00e9sticos, como limpeza e enxaguat\u00f3rios bucais, mas \u00e9 um intermedi\u00e1rio para fins industriais e, al\u00e9m disso, o fenol foi um antiss\u00e9ptico cir\u00fargico conhecido precocemente. Por outro lado, o fenil n\u00e3o \u00e9 nada \u00e1cido, por isso \u00e9 amplamente utilizado como germicida para desinfetar \u00e1reas como resid\u00eancias, banheiros, hospitais, lares de idosos, etc.<\/li>\n<\/ol>\n

    Conclus\u00e3o<\/h2>\n

    A discuss\u00e3o acima conclui que o fenol \u00e9 um composto est\u00e1vel e consiste em um \u00e1tomo de oxig\u00eanio em sua estrutura, enquanto o fenil \u00e9 um composto inst\u00e1vel e n\u00e3o consiste em um \u00e1tomo de oxig\u00eanio em sua estrutura.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Principal diferen\u00e7a A principal diferen\u00e7a entre fenol e fenil \u00e9 que o fenol \u00e9 composto de um \u00e1tomo de oxig\u00eanio, enquanto o fenil n\u00e3o \u00e9 composto de \u00e1tomos de oxig\u00eanio. Fenol vs Fenil O fenol \u00e9 conhecido como o \u00e1lcool arom\u00e1tico mais simples; Por outro lado, fenil conhecido como uma estrutura qu\u00edmica que consiste em … Leia mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[63],"tags":[564,1825],"class_list":["post-3475","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-quimica","tag-fenil","tag-fenol","no-featured-image-padding"],"yoast_head":"\nDiferen\u00e7a entre Fenol e Fenil<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"lll\u27a4 Principal diferen\u00e7a A principal diferen\u00e7a entre fenol e fenil \u00e9 que o fenol \u00e9 composto de um \u00e1tomo de oxig\u00eanio, enquanto o fenil n\u00e3o \u00e9 composto de \u00e1tomos\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link 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