![\"Diferen\u00e7a](\"https:\/\/diferenciario.com\/br\/wp-content\/uploads\/southern-blotting-e-western-blotting.webp\")
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A principal diferen\u00e7a entre Southern Blot e Western Blot \u00e9 que Southern Blot \u00e9 uma t\u00e9cnica usada para detectar um fragmento de DNA espec\u00edfico em uma determinada amostra, enquanto Western Blot \u00e9 usado para encontrar uma prote\u00edna espec\u00edfica em uma determinada amostra.<\/p>\n
Blotting \u00e9 um tipo de t\u00e9cnica usada por cientistas para separar diferentes mol\u00e9culas de uma mistura ou amostra. Nesta t\u00e9cnica, macromol\u00e9culas como \u00e1cidos nucleicos (DNA e RNA) e prote\u00ednas em uma mistura s\u00e3o movidas atrav\u00e9s de uma placa de gel. Aqui, as part\u00edculas min\u00fasculas se mover\u00e3o mais r\u00e1pido que as maiores. Essas mol\u00e9culas s\u00e3o pressionadas contra a superf\u00edcie de uma membrana imobilizada que transfere as mol\u00e9culas para a membrana. Existem diferentes tipos de manchas com base na detec\u00e7\u00e3o de material espec\u00edfico, ou seja, Southern blot, Northern blot e Western blot. Southern blot \u00e9 o tipo de mancha usado para detectar DNA enquanto Western blot usado para descobrir prote\u00ednas. A transfer\u00eancia do sul foi desenvolvida por Edward M. Sul em 1975. Por isso, \u00e9 conhecido como a transfer\u00eancia do sul. Por outro lado, Western Blot foi desenvolvido pelo grupo de George Stark na Universidade de Stanford em 1979. Este nome foi usado para coincidir com Southern Blot. Southern blotting \u00e9 usado para encontrar uma sequ\u00eancia de DNA espec\u00edfica, enquanto Western blotting \u00e9 usado para encontrar uma prote\u00edna espec\u00edfica ou sequ\u00eancia de amino\u00e1cidos.<\/p>\n
Blotting do Sul<\/strong><\/td>\n| mancha ocidental<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Uma t\u00e9cnica usada para descobrir uma sequ\u00eancia espec\u00edfica de DNA em uma determinada mistura \u00e9 conhecida como Southern blotting.<\/td>\n | Uma t\u00e9cnica usada para descobrir uma sequ\u00eancia de amino\u00e1cidos espec\u00edfica da prote\u00edna em uma determinada mistura \u00e9 conhecida como Southern blotting.<\/td>\n<\/tr>\n | Desenvolvido por<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | O Southern blot foi desenvolvido por Edward M. Southern em 1975.<\/td>\n | O Western Blot foi desenvolvido pelo grupo de George Stark na Universidade de Stanford em 1979.<\/td>\n<\/tr>\n | Tipo de detec\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Southern blotting \u00e9 usado para descobrir uma sequ\u00eancia de DNA espec\u00edfica.<\/td>\n | Western blotting \u00e9 usado para descobrir uma prote\u00edna espec\u00edfica ou sequ\u00eancia de amino\u00e1cidos.<\/td>\n<\/tr>\n | Come\u00e7o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Ele funciona no princ\u00edpio da hibridiza\u00e7\u00e3o.<\/td>\n | Ele funciona no princ\u00edpio do m\u00e9todo de imunodetec\u00e7\u00e3o ou intera\u00e7\u00e3o ant\u00edgeno-anticorpo.<\/td>\n<\/tr>\n | Pesquisa<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | DNA de fita simples ou \u00e0s vezes RNA \u00e9 usado como sonda.<\/td>\n | Anticorpos prim\u00e1rios e secund\u00e1rios s\u00e3o usados \u200b\u200bcomo uma sonda.<\/td>\n<\/tr>\n | eletroforese em gel<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | A eletroforese em gel de agarose \u00e9 usada em Southern blotting.<\/td>\n | SDS PAGE \/ Gel de poliacrilamida usado para separar prote\u00ednas em Western Blot<\/td>\n<\/tr>\n | Procedimento de Transfer\u00eancia<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Southern blotting segue o procedimento de transfer\u00eancia capilar.<\/td>\n | Western Blot segue o procedimento de transfer\u00eancia el\u00e9trica.<\/td>\n<\/tr>\n | Amostra<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Durante Southern blotting, a amostra deve ser desnaturada.<\/td>\n | Durante o immunoblotting, a amostra deve estar em seu estado original.<\/td>\n<\/tr>\n | Bloqueio<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Nenhum passo como o bloqueio est\u00e1 envolvido na transfer\u00eancia do sul.<\/td>\n | Durante o Western blotting, os s\u00edtios de anticorpos inespec\u00edficos s\u00e3o bloqueados no papel de nitrocelulose com a ajuda de leite em p\u00f3 ou albumina de soro bovino (BSA).<\/td>\n<\/tr>\n | M\u00e9todos de rotulagem<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Os m\u00e9todos de rotulagem comuns usados \u200b\u200bna transfer\u00eancia do sul s\u00e3o o uso de corantes cromog\u00eanicos ou rotulagem radioativa ou fluorescente, etc.<\/td>\n | Os m\u00e9todos de marca\u00e7\u00e3o usados \u200b\u200bno Western blotting s\u00e3o o uso de anticorpos marcados fluorescentemente ou radiomarcados, corantes cromog\u00eanicos ou forma\u00e7\u00e3o de diaminobenzidina, etc.<\/td>\n<\/tr>\n | M\u00e9todos de detec\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Detec\u00e7\u00e3o de luz, autorradiografia e mudan\u00e7as de cor s\u00e3o usados \u200b\u200bcomo m\u00e9todos de detec\u00e7\u00e3o em Southern blotting.<\/td>\n | Os m\u00e9todos de detec\u00e7\u00e3o em Western blot s\u00e3o mudan\u00e7as de cor e detec\u00e7\u00e3o de luz, etc.<\/td>\n<\/tr>\n | Solicita\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n | Southern blotting \u00e9 usado na detec\u00e7\u00e3o de DNA, teste de paternidade, impress\u00e3o digital de DNA, para identifica\u00e7\u00e3o de v\u00edtimas, para identificar criminosos, encontrar agentes infecciosos e identificar muta\u00e7\u00f5es ou rearranjos gen\u00e9ticos, etc.<\/td>\n | Western Blot \u00e9 usado para encontrar a quantidade de prote\u00ednas em uma mistura, para detectar a presen\u00e7a de HIV, v\u00edrus e bact\u00e9rias, etc. no soro, para descobrir prote\u00ednas defeituosas e \u00e9 usado como medida definitiva para herpes, hepatite B, Lyme. doen\u00e7a e doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jacob, etc.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/section>\n | <\/div>\n O que \u00e9 Southern Blotting?<\/h2>\nA transfer\u00eancia do sul \u00e9 o m\u00e9todo mais antigo de transfer\u00eancia que foi dado por Edwin Southern, assim chamado de transfer\u00eancia do sul. \u00c9 usado para descobrir uma sequ\u00eancia espec\u00edfica de DNA em uma determinada amostra ou mistura. As etapas envolvidas durante o Southern blotting s\u00e3o eletroforese, blotting e detec\u00e7\u00e3o de sequ\u00eancias espec\u00edficas. Em primeiro lugar, o DNA \u00e9 fragmentado com a ajuda de uma enzima de restri\u00e7\u00e3o espec\u00edfica. Os fragmentos de DNA desejados s\u00e3o ent\u00e3o separados por eletroforese em gel. Esses fragmentos s\u00e3o desnaturados com a ajuda de uma solu\u00e7\u00e3o alcalina, por exemplo, NaOH, etc. para separar as duas fitas de DNA. Esses fragmentos de DNA de fita simples s\u00e3o ent\u00e3o transferidos para uma membrana atrav\u00e9s do processo de transfer\u00eancia. Este DNA ligado \u00e0 membrana \u00e9 ent\u00e3o tratado com uma sonda marcada. Esta sonda ir\u00e1 aderir \u00e0 sua fita complementar na membrana de DNA que pode ser visualizada por autorradiograma etc.<\/p>\n O que \u00e9 Western Blot?<\/h2>\nO m\u00e9todo Western blot foi inventado pelo grupo de George Stark na Universidade de Stanford e \u00e9 usado para identificar uma sequ\u00eancia espec\u00edfica de amino\u00e1cidos na prote\u00edna. Tamb\u00e9m \u00e9 conhecido como protein blot ou immunoblot. As etapas durante o Western blotting s\u00e3o eletroforese, blotting e detec\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas espec\u00edficas. Primeiro, homogeneize a mistura. Em seguida, separe a mol\u00e9cula de interesse com a ajuda da eletroforese. Transfira essas mol\u00e9culas para a membrana e identifique a prote\u00edna espec\u00edfica usando uma sonda espec\u00edfica.<\/p>\n <\/div>\n Principais diferen\u00e7as<\/h2>\nConclus\u00e3o<\/h2>\nA discuss\u00e3o acima resume que o Southern blotting \u00e9 a t\u00e9cnica mais antiga de blotting usada para encontrar um segmento de DNA espec\u00edfico em uma amostra, enquanto o Western blotting foi descoberto mais tarde e usado para identificar uma sequ\u00eancia de amino\u00e1cidos espec\u00edfica ou prote\u00edna espec\u00edfica.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" |