Diferencia entre ADN Polimerasa 1 y ADN Polimerasa 3

Diferencia principal

El ADN humano es un suministro complicado y las personas que no pertenecen al sector no pueden tener todos los detalles sobre todo. Por lo tanto, este contenido textual define las dos partes más importantes de las enzimas presentes contenidas en el ADN y son la ADN polimerasa 1 y la ADN polimerasa 3. El elemento elemental entre estos dos es el siguiente. La ADN polimerasa 1 se conocerá como una enzima presente dentro del ADN humano que contribuye en la ruta de la estrategia de replicación del ADN. La ADN polimerasa 3 se conocerá a menudo como la proteína principal que se encuentra dentro del ADN humano y que contribuye en la ruta de la estrategia de replicación del ADN.

Cuadro comparativo

Base	ADN polimerasa 1	ADN polimerasa 3
Definición	Una de las enzimas que contribuye dentro de la ruta de la estrategia de replicación del ADN.	La enzima más vital que contribuye dentro de la ruta de la estrategia de replicación del ADN.
Descubrimiento	Descubierto por Arthur Kornberg en 1956.	Creado en la década de 1970 por Thomas Kornberg y Malcolm Gefer.
Papel	Crucial para eliminar los cebadores de ARN de los fragmentos y sustituirlos por los nucleótidos obligatorios	Necesario para la replicación del principio y las hebras rezagadas.
Función	Marcado de ADN por traducción de muescas y síntesis de la segunda cadena de ADNc.	Replicación del principio y las hebras rezagadas.
Actividad	Ambas acciones de exonucleasas 3 ‘- 5’ y 5 ‘- 3’	Sólo se entrenan las exonucleasas 3′-5 ‘.

ADN polimerasa 1

Se le llama enzima descubierta dentro del ADN humano que contribuye dentro de la ruta de la estrategia de replicación del ADN. Inicialmente, adquirió a menudo conocida como la ADN polimerasa porque fue la primera de su tipo, pero luego, después de la invención de varias variedades dentro de la clase similar, modificó la estructura a ADN polimerasa 1. Descubierta por Arthur Kornberg en 1956 los rasgos de E. coli debido al gen preciso que codifica Pol I y conocido como polA. La ADN polimerasa 1 es indispensable para eliminar los cebadores de ARN de los fragmentos y sustituirlos por los nucleótidos obligatorios. Esta mitad fue recibida aquí en el descubrimiento cuando Arthur y su intervalo de tiempo trabajaron en los extractos de la matriz de síntesis de ADN. Otra de las acciones que realiza es la restauración de las partes dañadas del ADN humano. Además, juegan un papel en la replicación del ADN. Aquí, la cadena principal de ADN se extiende repetidamente dentro de la ruta del movimiento de la horquilla de repetición; mientras que, la hebra rezagada de ADN corre intermitentemente dentro del enfoque diferente como fragmentos de Okazaki. Realizan cuatro acciones enzimáticas completamente diferentes, la primera se conocerá como el A 5′-3 ‘que desea el tren de ADN polimerasa dependiente del ADN, lo que requiere un sitio web de cebador 3′ en línea y una cadena de plantilla. Cuando hablamos del segundo es A 3’-5 ‘que tiene acciones de exonucleasas para gestionar la corrección de pruebas. El tercer paso es el tren de exonucleasa de avance 5’-3 ‘que ayuda en la traducción de la mella durante todo el proceso de reparación del ADN. Por último, está el tren de polimerasa de ADN dependiente de ARN directo A 5’-3 ‘.

ADN polimerasa 3

Se le llama la enzima primaria presente dentro del ADN humano que contribuye dentro de la ruta de la estrategia de replicación del ADN. Descubierto en la década de 1970 por Thomas Kornberg y Malcolm Gefer, tiene una etapa extrema de nucleótidos que se agregan en cada unidad de unión y la replicación del genoma de E. coli que funciona con cuatro ADN polimerasas totalmente diferentes. La ADN polimerasa 3 es importante para la replicación del principio y las hebras rezagadas. Dado que es la enzima más importante dentro del ADN, posteriormente, tiene la función de corrección de pruebas que ayuda a erradicar cualquier error que se produzca durante el proceso de reparación. Algunos de los componentes del precepto son los siguientes. 2 enzimas ADN Pol III, cada una de las cuales comprende subunidades α, ε y θ. El primero realiza el tren de la polimerasa, el segundo revela el tren de exonucleasas, y el último estimula el curso de corrección de pruebas. La siguiente mitad son los dos objetos β que actúan como abrazaderas deslizantes de ADN y protegen la mitad vinculada con el ADN. La mitad totalmente diferente son los dos objetos τ que tienen la función principal de dimerizar las dos enzimas esenciales. Una unidad γ que actúa como resultado del jefe de la pinza y ayuda a las dos subunidades β a clasificar una unidad y unirse al ADN. Además crea pares a gran velocidad; esto oscila entre 1000 nucleótidos esféricos en cada segundo. El tren comienza después de que las hebras se separan cerca del lugar de la replicación. Después de completar este curso de, todo el cebador RAN se aleja de la ADN polimerasa I de la estrategia de traducción de mellas. Por último, no se considera esencial para la replicación de Clo DF13. La siguiente mitad son los dos objetos β que actúan como abrazaderas deslizantes de ADN y protegen la mitad vinculada con el ADN. La mitad totalmente diferente son los dos objetos τ que tienen la función principal de dimerizar las dos enzimas esenciales. Una unidad γ que actúa como resultado del jefe de la pinza y ayuda a las dos subunidades β a clasificar una unidad y unirse al ADN. Además crea pares a gran velocidad; esto oscila entre 1000 nucleótidos esféricos en cada segundo. El tren comienza después de que las hebras se separan cerca del lugar de la replicación. Después de completar este curso de, todo el cebador RAN se aleja de la ADN polimerasa I de la estrategia de traducción de mellas. Por último, no se considera esencial para la replicación de Clo DF13. La siguiente mitad son los dos objetos β que actúan como abrazaderas deslizantes de ADN y protegen la mitad vinculada con el ADN. La mitad totalmente diferente son los dos objetos τ que tienen la función principal de dimerizar las dos enzimas esenciales. Una unidad γ que actúa como resultado del jefe de la pinza y ayuda a las dos subunidades β a clasificar una unidad y unirse al ADN. Además crea pares a gran velocidad; esto oscila entre 1000 nucleótidos esféricos en cada segundo. El tren comienza después de que las hebras se separan cerca del lugar de la replicación. Después de completar este curso de, todo el cebador RAN se aleja de la ADN polimerasa I de la estrategia de traducción de mellas. Por último, no se considera esencial para la replicación de Clo DF13. La mitad totalmente diferente son los dos objetos τ que tienen la función principal de dimerizar las dos enzimas esenciales. Una unidad γ que actúa como resultado del jefe de la pinza y ayuda a las dos subunidades β a clasificar una unidad y unirse al ADN. Además crea pares a gran velocidad; esto oscila entre 1000 nucleótidos esféricos en cada segundo. El tren comienza después de que las hebras se separan cerca del lugar de la replicación. Después de completar este curso de, todo el cebador RAN se aleja de la ADN polimerasa I de la estrategia de traducción de mellas. Por último, no se considera esencial para la replicación de Clo DF13. La mitad totalmente diferente son los dos objetos τ que tienen la función principal de dimerizar las dos enzimas esenciales. Una unidad γ que actúa como resultado del jefe de la pinza y ayuda a las dos subunidades β a clasificar una unidad y unirse al ADN. Además crea pares a gran velocidad; esto oscila entre 1000 nucleótidos esféricos en cada segundo. El tren comienza después de que las hebras se separan cerca del lugar de la replicación. Después de completar este curso de, todo el cebador RAN se aleja de la ADN polimerasa I de la estrategia de traducción de mellas. Por último, no se considera esencial para la replicación de Clo DF13. esto oscila entre 1000 nucleótidos esféricos en cada segundo. El tren comienza después de que las hebras se separan cerca del lugar de la replicación. Después de completar este curso de, todo el cebador RAN se aleja de la ADN polimerasa I de la estrategia de traducción de mellas. Por último, no se considera esencial para la replicación de Clo DF13. esto oscila entre 1000 nucleótidos esféricos en cada segundo. El tren comienza después de que las hebras se separan cerca del lugar de la replicación. Después de completar este curso de, todo el cebador RAN se aleja de la ADN polimerasa I de la estrategia de traducción de mellas. Por último, no se considera esencial para la replicación de Clo DF13.

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Diferencias clave

La ADN polimerasa 1 se conocerá como una enzima presente dentro del ADN humano que contribuye en la ruta de la estrategia de replicación del ADN. La ADN polimerasa 3 se conocerá a menudo como la proteína principal que se encuentra dentro del ADN humano y que contribuye en la ruta de la estrategia de replicación del ADN.
La ADN polimerasa 1 es indispensable para eliminar los cebadores de ARN de los fragmentos y sustituirlos por los nucleótidos obligatorios. Por otro lado, la ADN polimerasa 3 es importante para la replicación del principio y las hebras rezagadas.
Descubierta por Arthur Kornberg en 1956, la ADN polimerasa 1 tiene los rasgos de E. coli debido al gen preciso que codifica Pol I y conocido como polA. Descubierta en la década de 1970 por Thomas Kornberg y Malcolm Gefer, la ADN polimerasa 3 tiene una etapa extrema de nucleótidos que se agregan en cada unidad de unión y la replicación del genoma de E. coli.
La principal función de la ADN polimerasa 1 es el marcado del ADN mediante traducción de muescas y la síntesis de la segunda cadena de ADNc. Por otro lado, la ADN polimerasa 3 es esencial para la replicación del principio y las hebras rezagadas.
La ADN polimerasa 1 tiene todas las acciones de exonucleasas 3 ‘- 5’ y 5 ‘- 3’ mientras que la ADN polimerasa 3 tiene únicamente acciones de exonucleasas 3 ‘- 5’.

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