Diferencia principal
El tratamiento genético es un método mediante el cual enviamos polímeros de ácido nucleico directamente a la célula de una persona afectada en particular. Este método se utiliza para hacer frente a enfermedades equivalentes a los medicamentos, por eso los genes utilizados en el tratamiento de genes se denominan medicamentos genéticos. El tratamiento genético es quizás el tratamiento de cada gen somático o el tratamiento de cada gen de la línea germinal. En el tratamiento de genes somáticos, los genes de fármacos se lanzan a través de las células somáticas del cuerpo. Cuando los genes de fármacos se lanzan a través de la célula germinal o cigotos, se denomina tratamiento de genes de la línea germinal.Los cambios en el tratamiento de genes somáticos no deben heredarse, mientras que en el tratamiento de genes de la línea germinal los cambios son heredables.
¿Qué es la terapia somática?
Cuando los genes se lanzan a las células somáticas se denomina tratamiento somático. En el tratamiento de genes somáticos, las modificaciones resultantes del cambio de los últimos genes afectan únicamente a la persona afectada y no deben heredarse de sus descendientes. En el tratamiento de genes somáticos, el ADN terapéutico está integrado en todo el genoma o como un episoma o plásmido exterior y ayuda a tratar la enfermedad. Los genes utilizados son tejidos especificados por la mayoría de las condiciones; sin embargo, la ubicación del gen no debe especificarse y lo más probable es que no sea posible reconstruir el nivel común y la distribución del tejido. No se han enganchado tanto factores éticos como el tratamiento de genes somáticos. El tratamiento de genes somáticos implica la inserción de un gen estándar y saludable en las células aceptables de la persona en particular que se ve afectada por una enfermedad genética, esta metodología corrige por completo la disfunción. Los genes son transportados a la célula de la persona por medio de virus (alterando su gen muy personal mediante el genoma humano) o liposomas (células parecidas a grasas que transportan el ADN directamente a la célula). Estos genes crecen para insertarse en los cromosomas de todo el núcleo. Es más probable que las células de propósito sean de médula ósea o tejidos musculares o pulmones. En la médula ósea, las células simplemente se aíslan y se vuelven a implantar. Las células de la médula ósea que se implantan en la célula de la persona pueden dividirse durante toda su vida para suministrar células sanguíneas. Los genes son transportados a la célula de la persona por medio de virus (alterando su gen muy personal mediante el genoma humano) o liposomas (células parecidas a grasas que transportan el ADN directamente a la célula). Estos genes crecen para insertarse en los cromosomas de todo el núcleo. Es más probable que las células de propósito sean de médula ósea o tejidos musculares o pulmones. En la médula ósea, las células simplemente se aíslan y se vuelven a implantar. Las células de la médula ósea que se implantan en la célula de la persona pueden dividirse durante toda su vida para suministrar células sanguíneas. Los genes son transportados a la célula de la persona por medio de virus (alterando su gen muy personal mediante el genoma humano) o liposomas (células parecidas a grasas que transportan el ADN directamente a la célula). Estos genes crecen para insertarse en los cromosomas de todo el núcleo. Es más probable que las células de propósito sean de médula ósea o tejidos musculares o pulmones. En la médula ósea, las células simplemente se aíslan y se vuelven a implantar. Las células de la médula ósea que se implantan en la célula de la persona pueden dividirse durante toda su vida para suministrar células sanguíneas. En la médula ósea, las células simplemente se aíslan y se vuelven a implantar. Las células de la médula ósea que se implantan en la célula de la persona pueden dividirse durante toda su vida para suministrar células sanguíneas. En la médula ósea, las células simplemente se aíslan y se vuelven a implantar. Las células de la médula ósea que se implantan en la célula de la persona pueden dividirse durante toda su vida para suministrar células sanguíneas.
¿Qué es la terapia de línea germinal?
Cuando las células germinales o el gameto se modifican mediante la inserción de un gen intencionado, se reconoce que se trata de un gen de la línea germinal. Todas las células del organismo se modificarán simplemente introduciendo un gen modificado en la célula germinal. Por tanto, los cambios son heredables y se transmiten a las generaciones posteriores. Lo mejor de esta metodología es que todas las células son simplemente accesibles porque están al aire libre y la disponibilidad del gen es mucho menos problemática. Y el gen que se inserta en la célula germinal se transmitirá a las células de la progenie a través de la mejora y el desarrollo y ayuda a tratar la enfermedad. La desventaja de esta metodología es que plantea muchas cuestiones éticas debido a que afecta los patrones de herencia de las personas.
Diferencias clave
- En el tratamiento somático, los genes con propósito se lanzan a las células somáticas, mientras que en el tratamiento de la línea germinal, los genes se lanzan a la célula germinal o al gametocito.
- Los cambios en el tratamiento somático afectan únicamente a la persona afectada y no son heredados por su descendencia, mientras que los cambios en el tratamiento de la línea germinal son heredables y se transmiten a las generaciones futuras de la persona en particular.
- No hay ningún factor ético en el tratamiento somático, mientras que el tratamiento de la línea germinal tiene muchos factores éticos que, sin embargo, pueden responderse.
- La mayoría de las veces es inimaginable acumular un diploma común de expresión idéntico al de un gen normal, mientras que en el tratamiento de la línea germinal se observa una frecuencia extrema de mutaciones que causa penalizaciones teratogénicas.
