Diferencia entre clonación genética y PCR

Diferencia entre clonación genética y PCR

Diferencia principal

La principal diferencia entre la clonación de genes y la PCR es que la clonación de genes es una técnica mediante la cual el ADN o el gen deseado se puede producir in vivo formando ADNr (ADN recombinante), while que la PCR es una técnica en la que la amplificación del ADN se realiza in vitro mediante ciclos repetidos de cadena. separación y polimerización.

Clonación de genes frente a PCR

La formación de múltiples copias de ADN a partir de una única deseada se conoce como proliferación de ADN o amplificación de ADN. Los siguientes dos métodos se utilizan generalmente para amplificar el ADN, es decir, clonación de genes y PCR o reacción en cadena de la polimerasa. Estos dos son productos biotecnológicos que juegan un papel importante en la comprensión de las enfermedades. Mediante estas técnicas moleculares, un científico puede hacer más y más copias del ADN deseado. La clonación de genes es una técnica mediante la cual se puede obtener el ADN deseado o el gen de interés in vivo (dentro de un organismo) mediante la formación de ADNr (ADN recombinante, una molécula de ADN que transporta material genético de múltiples fuentes) . Por otra parte,La PCR, que significa reacción en cadena de la polimerasa, es una técnica la cual el ADN se amplifica mediante in vitro (en un tubo de ensayo en lugar de en un organismo vivo) mediante ciclos repetidos de separación y polimerización en soporte sin usar ADNr . Para la clonación de genes, se requiere una gran cantidad de ADN para la amplificación, es decir, al menos un microgramo, mientras que solo un nanogramo de ADN es suficiente en la PCR para la amplificación. Además, se requieren células bacterianas, ADN ligasa, ADN de vector y enzimas de restricción para la clonación de genes. Por otro lado, en la técnica de PCR se requiere una ADN polimerasa termoestable, nucleótidos de ADN y cebadores de ARN junto con un segmento de ADN.La clonación de genes es un proceso que requiere mucha mano de obra y tiene más posibilidades de errores, mientras que la PCR no requiere un trabajo intensivo y tiene menos posibilidades de errores. se requiere una gran cantidad de ADN para la amplificación, es decir, al menos un microgramo, mientras que solo un nanogramo de ADN es suficiente en la PCR para la amplificación. Además, se requieren células bacterianas, ADN ligasa, ADN de vector y enzimas de restricción para la clonación de genes. Por otro lado, en la técnica de PCR se requiere una ADN polimerasa termoestable, nucleótidos de ADN y cebadores de ARN junto con un segmento de ADN.La clonación de genes es un proceso que requiere mucha mano de obra y tiene más posibilidades de errores, mientras que la PCR no requiere un trabajo intensivo y tiene menos posibilidades de errores. se requiere una gran cantidad de ADN para la amplificación, es decir, al menos un microgramo, mientras que solo un nanogramo de ADN es suficiente en la PCR para la amplificación. Además, se requieren células bacterianas, ADN ligasa, ADN de vector y enzimas de restricción para la clonación de genes. Por otro lado, en la técnica de PCR se requiere una ADN polimerasa termoestable, nucleótidos de ADN y cebadores de ARN junto con un segmento de ADN.La clonación de genes es un proceso que requiere mucha mano de obra y tiene más posibilidades de errores, mientras que la PCR no requiere un trabajo intensivo y tiene menos posibilidades de errores. y los cebadores de ARN junto con el segmento de ADN son necesarios en la técnica de PCR. La clonación de genes es un proceso que requiere mucha mano de obra y tiene más posibilidades de errores, mientras que la PCR no requiere un trabajo intensivo y tiene menos posibilidades de errores. y los cebadores de ARN junto con el segmento de ADN son necesarios en la técnica de PCR. La clonación de genes es un proceso que requiere mucha mano de obra y tiene más posibilidades de errores, mientras que la PCR no requiere un trabajo intensivo y tiene menos posibilidades de errores.

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Cuadro comparativo

Clonación de genes PCR
Una técnica de amplificación de ADN en la que el ADN requerido se puede obtener in vivo formando ADNr (ADN recombinante) e introduciéndolo en bacterias se conoce como clonación de genes. Una técnica de amplificación de ADN en la que el ADN requerido puede obtenerse in vitro mediante ciclos repetidos de separación y polimerización se conoce como PCR o reacción en cadena de la polimerasa.
Historia
En el siglo XIX, Hans Driesch fue el primero en clonar animales. En 1983, Kary Mullis inventó la técnica de PCR.
Uso de ADN recombinante
El ADN recombinante se utiliza en la clonación de genes. No hay necesidad de rDNA en PCR.
Cantidad requerida de ADN
Para la clonación de genes, se requiere más cantidad de ADN para la amplificación, es decir, al menos un microgramo. Solo un nanogramo de ADN es suficiente en la PCR para la amplificación.
Requisitos
Se requieren células bacterianas, ADN ligasa, ADN de vector y enzimas de restricción para la clonación de genes. En la técnica de PCR se requieren una ADN polimerasa termoestable, nucleótidos de ADN y cebadores de ARN junto con el segmento de ADN.
Poner en pantalla
En la clonación de genes, es necesario analizar el ADN amplificado en el paso final para obtener el ADN deseado. Si el ADN es puro antes de iniciar la reacción, no es necesario realizar un cribado en PCR.
Tiempo requerido
La clonación de genes tarda de 2 a 4 días para un experimento. En PCR, 4 horas son suficientes para un experimento.
Automatización
No hay necesidad de automatización. La automatización es imprescindible en PCR.
Necesidad de mano de obra
La clonación de genes es un proceso que requiere mucha mano de obra. La PCR no requiere mano de obra intensiva.
Posibilidad de error
Tiene más posibilidades de errores. Tiene menos posibilidad de errores.
Usos
El ADN que se amplifica mediante la clonación de genes tiene usos limitados. Un ADN amplificado por PCR se puede utilizar para múltiples propósitos debido a la menor posibilidad de errores.
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¿Qué es la clonación genética ?

La clonación de genes es un proceso mediante el cual podemos obtener las múltiples copias de nuestro gen requerido o parte del ADN in vivo mediante la formación de ADNr (ADN recombinante) .En el siglo XIX, Hans Driesch fue el primero en clonar animales dividiendo el embrión de un erizo de mar. Para amplificar el ADN mediante la clonación de genes, primero se aísla el ADN del organismo que contiene todos los genes del organismo. Luego, el gen requerido se corta en el tamaño correcto utilizando enzimas de restricción. Se utilizan las mismas enzimas de restricción para cortar el plásmido o el vector de ADN (una molécula portadora autorreplicante). El gen o ADN requerido se mezcla luego con el plásmido. El plásmido y el ADN requerido se unen entre sí con la ayuda de la ADN ligasa. Este plásmido recombinante luego se inserta en la bacteria a través de un proceso conocido como transformación. Esta bacteria luego se reproduce una y otra vez y forma múltiples copias del ADN requerido junto con la replicación del plásmido.

¿Qué es PCR ?

PCR significa «reacción en cadena de la polimerasa». Es una reacción cíclica in vitro que también se utiliza para amplificar el ADN. Kary Mullis fue el primero que inventó la técnica de PCR en 1983 y obtuvo el premio Noble en 1993. La PCR requiere una ADN polimerasa termoestable, por ejemplo, la polimerasa Taq, porque la temperatura sigue cambiando durante este proceso. Además, también se requieren cebadores de ARN, diseñados de acuerdo con el segmento requerido del ADN y nucleótidos de ADN libre. En presencia de todas estas cosas, la reacción de la polimerasa cíclica se repite una y otra vez para formar las múltiples copias del ADN requerido in vitro (en tubos de ensayo dentro del laboratorio).

Diferencias clave

  1. Una técnica de amplificación de ADN en la que el ADN requerido se puede obtener in vivo formando ADNr (ADN recombinante) e introduciéndolo en bacterias se conoce como clonación de genes, mientras que una técnica de amplificación de ADN en la que el ADN requerido se puede obtener in vitro mediante ciclos repetidos. de la separación y polimerización del soporte se conoce como PCR o reacción en cadena de la polimerasa.
  2. En la década de 1800, Hans Driesch fue el primero en clonar animales, por otro lado, en 1983, Kary Mullis inventó la técnica de PCR.
  3. El ADN recombinante se utiliza en la clonación de genes. Por el contrario, no hay necesidad de rDNA en PCR.
  4. Para la clonación de genes, se requiere más cantidad de ADN para la amplificación, es decir, al menos un microgramo en la otra cara, solo un nanogramo de ADN es suficiente en la PCR para la amplificación.
  5. Se requieren células bacterianas, ADN ligasa, ADN de vector y enzimas de restricción para la clonación de genes. Por otro lado, en la técnica de PCR se requieren una ADN polimerasa termoestable, nucleótidos de ADN y cebadores de ARN junto con un segmento de ADN.
  6. En la clonación de genes, el ADN amplificado debe analizarse en el paso final para obtener el ADN deseado, mientras que, si el ADN es puro antes de iniciar una reacción, no es necesario realizar un análisis en la PCR.
  7. La clonación de genes tarda de 2 a 4 días para un experimento; por otro lado, 4 horas son suficientes para un experimento en PCR.
  8. No hay necesidad de automatización en la clonación de genes, mientras que la automatización es imprescindible en la PCR.
  9. La clonación de genes es un proceso laborioso por otro lado; La PCR no requiere mano de obra intensiva.
  10. La clonación de genes tiene más posibilidades de errores; por otro lado, la PCR tiene menos posibilidades de errores.
  11. El ADN que se amplifica mediante la clonación de genes tiene usos limitados, mientras que un ADN amplificado por PCR se puede usar para múltiples propósitos debido a la menor posibilidad de errores.
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Conclusión

La discusión anterior resume que tanto la clonación de genes como la PCR son técnicas importantes que se utilizan para amplificar el ADN. La clonación de genes es un proceso in vivo (tiene lugar dentro de un organismo), que toma tiempo y con más posibilidades de error, mientras que la PCR es un proceso in vitro (en el tubo de ensayo dentro de los laboratorios), un proceso rápido con menos posibilidades de error.